Mikrosefali Sınıflandırma ve dış kaynaklar ICD-10 kodu Q[1] ICD-9 kodu 742.1 eMedicine neuro
OMIM 251200
MeSH 22629 Mikrosefali baş cevresinin yaş ve cinsiyete gore ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha kucuk olduğu norogelişimsel bir bozukluktur.
Mikrosefali konjenital olabileceği gibi, yaşamın ilk birkac yılında da gelişebilir. Mikrosefali nedenleri iki ana nedene ayrılabilir. Birincil mikrosefali, gebeliğin ilk yedi ayında olan anormal gelişimin sonucunda ortaya cıkarken; ikincil mikrosefali, gebeliğin son iki ayında ya da perinatal donemde olan bir hasar sonucunda ortaya cıkar. Birincil mikrosefali daha cok genetik ve cevresel etkenler sonucu oluşur. Bunlara kromozomal bozukluklar, metabolik nedenler ornek verilebileceği gibi doğumsal enfeksiyonlar ve iyonize radyasyon ile gebelikte karşılaşmak da mikrosefalide onemli bir etkendir. İkincil mikrosefali ise daha cok enfeksiyonlar (menenjit ve ensefalit), beslenme yetersizliği gibi cevresel nedenler sonucunda olur.
Genelde, mikrosefali olan kişilerin beklenen yaşam sureleri duşer ve normal beyin fonksiyonlarında azalma gorulebilir. Beyin fonksiyonlarının azalmasının şiddeti eşlik eden anomalilerin varlığına bağlı olarak farklılıklar gosterir.
__________________