ATC: J01XX08
BARKODU: 8699828690030
FİYATI: 85,73TL
ETKEN MADDE: Linezolid – linezolid
URETİCİ: KOCAK FARMA
Oksazolidinon grubu protein sentezi inhibitoru antibiyotik. Yetişkinde 12 saatte bir 300-600mg. Gebelik kategorisi C. Anne sutune gecer. Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık, MAO ile birlikte kullanım, kontrol altında olmayan hipertansiyon, feokromositoma, tirotoksikoz, Serotonin metaboliamasını, etkileyen ilaclarla birlikte kullanım, karsinoid sendrom.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] diyare, baş ağrısı, bulantı, kusma, uykusuzluk, konstipasyon, dokuntu.
Kısıtlamalar SGK SUT EK-4/G Sadece yatan hastalarda kullanılması halinde bedelleri odenir. EHU Bu antibiyotikler, enfeksiyon hastalıkları uzmanının (EHU) yazabileceği, EHU’nın olmadığı yerlerde İc Hastalıkları Uzmanının yazabileceği, Cocuk hastalarda, Cocuk Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı olmadığı yerlerde Cocuk Hastalıkları Uzmanının yazabileceği antibiyotiklerdir. Acil durumlarda, (endikasyonları dahilinde kullanılmak kaydıyla) ic hastalıkları ve cocuk hastalıkları uzmanları tedaviye başlayabilir, ancak takip eden ilk iş gunu, bu uzmanlar tarafından yazılan recetenin EHU tarafından onaylanması zorunludur. Hastane enfeksiyon komitesinin belirlediği kurallar ve/veya protokollere uygun olarak enfeksiyon hastalıkları uzmanı aranmaksızın hastayı tedavi etmekte olan uzman hekim tarafından da yazılabilecektir. Prospektus Linoxid I.
V. İnfuzyon icin Cozelti İceren Flakon FORMULU: Beher ml 2 mg linezolid, 2.1 mg sodyum sitrat, 1.4 mg sitrik asid anhidroz, 50.0 mg glikoz monohidrat, 9.
0 mg sodyum klorur, 0.3 mg sodyum hidroksit ve k.M 1 ml enjeksiyonluk su icerir.
[h=2]FARMAKOLOJİK OZELLİKLERİ[/h] Farmakodinamik ozellikleri: Linezolid aerobik gram pozitif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılan oksazolidinon sınıfı yeni bir sentetik antibakteriyel antibiyotiktir. Linezolid diğer antibakteriyal ajanlardan farklı olarak bakteriyel protein sentezini inhibe eder.
Linezolid bakteri ribozomu uzerinde 50S alt unitesinin 23S unitesine bağlanarak bakteriyel translasyon işlevi icin mutlaka gerekli bir bileşik olan fonksiyonel 70S başlangıc kompleksinin oluşmasını onler. İnvitro antibakterial spektrumu sınırlı gram negatif bakteriler ile aneorobik bakterileri de kapsar buna rağmen linezolid ile diğer sınıf antibiotikler arasındaki capraz-rezistans yoktur. Yapılan calışmalar ile linezolidin enterokok ve stafilokoklar uzerine bakteriostatik etkili olduğu gosterilmiştir. Streptokoklar icin ise linezolid bakterisidal etkili bulunmuştur. Linezolid aşağıdaki mikroorganizmaların coğu suşlarına karşı hem invitro hem de klinik enfeksiyonlarda etkili olarak bulunmuştur.
Aerobik ve fakultatif gram-pozitif mikroorganizmalar Enterecoccus faecium (sadece vankomisine rezistans olanlar) Staphylococcus aureus (metisilline rezistans olanlar dahil) Streptococcus agalactiae Streptococcus pnemoniae (yalnız penisiline hassas olanlar ) Streptococcus pyogenes Linezolid aşağıdaki mikroorganizmalara invitro olarak etkili bulunmuş, ancak klinik olarak onemi bilinmemektedir. Aerobik ve fakultatif gram-pozitif bakteriler Enterococcus faecalis (vankomisine resistans olanlar) Enterecoccus faecium (vankomisine hassas olanlar) Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus epidermidis ( Metisilline resistans olanlar dahil) Streptococcus pnemoniae (penisiline resistans olanlar ) Aerobik gram negatif mikroorganizmalar Pastourella multocida Farmakokinetik Ozellikleri: Absorpsiyon: Linezolid oral olarak hızla absorbe edilir. Maksimum plazma duzeyine 1-2 saat icinde ulaşır ve biyoyararlanımı yaklaşık % 100’dur. Linezolidle birlikte fazla yağlı gıdalar alındığında Cmaks %17 azalır ve maksimum konsantrasyon zamanı 1.5 saatten 2.
2 saate uzar. Dağılım: Konsantrasyona bağlı olmaksızın yaklaşık % 31’i plazma proteinlerine bağlanır. Linezolidin dağılım hacmi 40-50 litredir. Metabolizma: Linezolid morfolin zincirinin oksidasyonuyla metabolize olur ve aminoetoksiasetik asid metaboliti (A) ve hidroksietil glisin metaboliti (B) olmak uzere iki adet inaktif karboksilli metabolite donuşur. Atılım: % 30’u linezolid olarak, % 40’ı metabolid B olarak ve % 10’u da metabolit A olarak idrarla atılır.
Linezolidin renal klerensi duşuktur (ortalama 40 ml/dakika). %6 oranında metabolit A ve %3 oranında metabolit B olarak feces ile atılır. Eliminasyon yarı omru oral alımdan sonra 4.6-5.6 saattir. Ozel hasta grupları Yaşlı hastalar: Linezolidin farmakokinetiği yaşlı hastalarda (65 yaş veya daha fazla) belirgin olarak değişmez. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Cocuk ve genc hastalar ( 1 hafta-12 yaş arasındaki cocuklarda gunluk her 8 saatte bir 10 mg/kg’lık uygulama, yetişkinlerde gunde iki defa 600 mg’lık doz ile elde edilen etkiye yakın etki verir. 1 haftalık yeni doğanlarda, linezolidin sistemik klerensi (vucut ağırlığına (kg) dayanarak), yaşamın ilk haftasında hızla yukselir. Bu nedenle, gunluk her 8 saatte bir 10 mg/kg verilen yeni doğanlar, uygulamadan sonra ilk gun yuksek bir sistemik etkiye maruz kalacaktır.
Ancak, klerensteki hızlı yukselme nedeniyle yaşamın ilk haftası sırasında bu doz rejimi ile aşırı birikme beklenmemektedir. Genclerde (12 – 17 yaş) linezolid farmakokinetiği, 600 mg’lık dozu takiben yetişkinlere benzerdir. Bu nedenle, her 12 saatte bir 600 mg uygulanan genclerde, aynı dozu alan yetişkinlerde gorulen etkilere benzer etkiler gorulur. Cinsiyet: Kadınlarda, erkeklere gore linezolid dağılım hacmi daha duşuktur. Plazma konsantrasyonu, kadınlarda erkeklerden daha yuksektir.
600 mg’lık dozdan sonra ortalama oral klerens, kadınlarda erkeklerden yaklaşık % 38 daha duşuktur. Ancak, ortalama gorunen eliminasyon hız sabiti ya da yarı omru bakımından cinsiyetler arasında onemli farklılık yoktur. Bu nedenle cinsiyete gore doz ayarlaması gerekli gorulmemektedir. Bobrek yetmezliği: Ana ilac linezolid farmakokinetiği, herhangi bir derece bobrek yetmezliğinde değişmez, ancak linezolidin iki primer metaboliti bobrek yetmezliğinde birikebilir, birikim miktarı bobrek yetmezliğinin derecesiyle orantılı olarak artabilir. Ciddi bobrek yetmezliği olan hastalarda bu iki metabolitin birikiminin klinik onemi bilinmemektedir.
Benzer plazma konsantrasyonları bobrek fonksiyonundan bağımsız olarak elde edildiği icin bobrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ancak, primer metabolitlerin birikmesinin klinik onemi hakkında bilgi olmadığı icin, bobrek yetmezliği olanlarda linezolid kullanımında bu metabolitlerin birikme riski potansiyeli dikkate alınmalıdır. Hem linezolid hem de iki metaboliti diyalizle elimine olur. Peritoneal diyalizin linezolidin farmakokinetiği uzerine etkileri konusunda bilgi yoktur. Linezolid verildikten 3 saat sonra başlayan ve 3 saat suren diyaliz sonunda linezolid dozunun yaklaşık % 30’u vucuttan uzaklaştırılmıştır; bu nedenle linezolid hemodiyalizden sonra verilmelidir.
Karaciğer yetmezliği: Linezolidin farmakokinetiği, hafif-orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda değişmez. Mevcut verilere gore hafif-orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda linezolidin farmakokinetiği değerlendirilmemiştir.
[h=2]ENDİKASYONLAR[/h] *Vankomisine rezistan Enterococcus faiceum enfeksiyonlarında (bakteremiyle birlikte olanlar dahil) *Staphylococcus aureus’un (metisilline hassas ve rezistan olanlar) ve Streptococcus pneumoniae (penisiline hassas olanlar)’nin neden olduğu nozokomiyal pnomonide (hastahaneden edinilmiş pnomoni) *Staphylococcus aureus’un (metisilline hassas ve rezistan olanlar), Streptococcus pyogenes veya Streptococcus agalactiae’nin sebep olduğu komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonlarında *Staphylococcus aureus’un (metisilline hassas olanlar) veya Streptococcus pyogenes’in neden olduğu komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonlarında *Streptococcus pneumoniae (penisiline hassas olanlar)’ın neden olduğu toplumdan edinilmiş pnomoni (Community-acquired pneumonia) vakalarında endikedir. KONTR
[h=2]ENDİKASYONLAR[/h] Linezolid ve formulasyonda bulunan yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
[h=2]UYARILAR[/h] Anemi, lokopeni, pansitopeni ve trombositopeniyi kapsayan miyelosupresyon tedavi sırasında bildirilmiştir. Hematolojik parametreler genellikle linezolid tedavisi bırakılınca tedavi oncesi değerlere geri doner. Bu etkilerin gorulme riski, tedavi suresi ile bağlantılıdır. Trombositopeni, diyaliz olan ya da olmayan ciddi bobrek yetmezliği olan hastalarda daha sık gorulebilir. Bu nedenle, onceden anemi, granulositopeni ya da trombositopenisi olan hastalarda, kan sayısını duşuren ya da trombosit sayısını ya da fonksiyonunu ters olarak etkileyen, hemoglobin duzeylerini duşurebilen ilacları aynı anda alanlarda, ciddi bobrek yetmezliği olanlarda, tedavi suresi 10-14 gunden fazla olanlarda tam kan sayımı yapılmalıdır.
Linezolid, boyle hastalarda sadece hemoglobin duzeyleri, kan sayımı ve trombosit sayımının yakından izlenmesi mumkun olduğunda uygulanabilir. Onceden mevcut miyelosupresyonda, kemik iliği depresyonu yapabilecek ilaclarla birlikte kullanımda, onceden veya birlikte antibiyotik tedavisi uygulanmış kronik enfeksiyonlarda ve iki haftadan uzun suren linezolid tedavisinde haftalık kan kontrolleri yapılmalıdır. Miyelosupresyon gelişen ya da şiddeti artan hastalarda linezolid tedavisinin kesilmesi duşunulmelidir. Linezolid dahil tum antibakteriyel ajanların hemen hepsiyle psodomembranoz kolit bildirilmiştir. Bu nedenle, herhangi bir antibakteriyel ajanın uygulanmasını takiben diyare gorulen hastalarda bu tanı goz onunde bulundurulmalıdır.
Antibiyotiğe bağlı kolitten şuphelenildiğinde ya da bu durum doğrulandığında linezolid tedavisi kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Antibakteriyel ajanlarla tedavi kolonun normal florasını değiştirir ve bu da C. Difficile’nin aşırı coğalmasına neden olabilir. C. difficile, antibiyotiğe bağlı kolitin gelişmesine katkıda bulanan A ve B toksinlerini uretir.
C. difficile’nin hipertoksin ureten suşları, morbiditi ve mortaliti artışına neden olur. Bu enfeksiyonlar, antimikrobiyal tedaviye direncli olabilir ve kolektomi gerekebilir. Antibiyotik kullanımını takiben diyare oluşan tum hastalarda antibiyotiğe bağlı kolit goz onunde bulundurulmalıdır. Psodomembranoz kolit teşhisi konduktan sonra uygun tedavi yontemlerine başlanmalıdır.
Sıvı ve elektrolit tedavisi, protein takviyesi ve C. Difficile’ye karşı klinik olarak etkili antibakteriyel ajan ile tedavi dikkate alınmalıdır. Antibiyotiklerin kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların aşırı coğalmasına neden olabilir. Tedavi sırasında superenfeksiyon oluşursa, uygun onlemler alınmalıdır. Linezolid kullanımı ile laktik asidoz bildirilmiştir.
Bildirilen vakalarda hastalar, tekrarlayan bulantı ve kusma epizodları gostermektedir. Linezolid tedavisi sırasında tekrarlayan bulantı ya da kusma, acıklanamayan asidoz ya da duşuk bikarbonat duzeyleri gelişen hastalar hemen tıbbi değerlendirmeye alınmalıdır. Linezolid ile aynı anda selektif serotonin geri alım inhibitorleri (SSRI) gibi antidepresanlar dahil serotonerjik ilacları alan hastalarda “serotonin sendromu” bildirilmiştir. Linezolid ve serotonerjik ajanların aynı anda kullanılmasının klinik olarak uygun olduğu yerlerde hastalar, serotonin sendromunun belirtileri (kognitif disfonksiyon, hiperpreksi, hiperrefleksi ve inkoordinasyon) icin yakından izlenmelidir. Belirtiler gorulduğunde, Doktor ilaclardan birini ya da ikisini de kesmeyi dikkate almalıdır.
Eğer serotonerjik ajan verilmesi durdurulursa, semptomların kesildiği gorulebilir. SSRI veya diğer antidepresan ilac kullanan hastalar bu durumu doktorlarına bildirmelidir. Maksimum kullanma suresi olan 28 gunden daha uzun sure linezolid verilen hastalarda periferik ve optik noropati bildirilmiştir. Gorme kaybına kadar ilerleyen optik noropati vakalarında, hastalar maksimum onerilen sureden daha fazla sure icin tedavi edilmiştir. 28 gunden daha az bir sure linezolid ile tedavi edilen hastalarda gormede bulanıklık bildirilmiştir.
Gorme keskinliğinde değişiklik, renk gormede değişiklik, bulanık gorme ya da gorme alanı defekti gibi gorme yetersizliğinin semptomları gorulen hastalarda oftalmolojik değerlendirme yapılmalıdır. Uzun bir sure (≥ 3 ay) linezolid alan tum hastalarda gorme fonksiyonları izlenmelidir. Eğer periferik ya da optik noropati gorulurse linezolid kullanımı potansiyel risklerine karşı ağır basıyorsa devam edilmelidir. Gorme duyusunda değişiklik olan hastalar bunu doktoruna bildirmelidir. Linezolid ile tedavi edilen hastalarda konvulsiyonlar bildirilmiştir.
Bu vakaların bazılarında, nobet gecmişi ya da nobet icin risk faktorleri taşıdığı bildirilmiştir. Nobet gecmişi olan hastalar bunu doktorlarına bildirmelidir. Linezolid, kontrol edilmemiş hipertansiyonu, feokromositoması, karsinoid sendromu veya tedavi edilmemiş hipertroidizmi olan hastalarda calışılmamıştır. Gecmişinde hipertansiyonu olan hastalar doktora bunu bildirmelidir. Psodoepinefrin HCl, fenilpropanolamin HCl veya soğuk algınlığı ilacları veya dekonjestanlar kullanıyorlarsa doktorlarına bilgi vermelidirler.
Bu tıbbi urun her dozunda 46,17 mmol (1062 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollu sodyum diyetinde olan hastalar icin goz onunde bulundurulmalıdır. Hastalara bilgiler Linoxid, yemeklerle veya ac karnına alınabilir. Fazla tiramin iceren gıda ve ickilerin linezolid kullanımında cok alınmamasına dikkat edilmelidir. Tiramin iceriği oğunde 100 mg’dan daha az olmalıdır.
Eski peynirler, fermente veya kurutulmuş yiyecekler, soya sosu, kırmızı şarap, lahana turşusu, fıcı birası tiramin muhtevası yuksek gıda ve ickilerdir ve buzdolabında uzun sure bekletilmeleri de ayrıca tiramin muhtevalarını arttırır. Diyare, antibiyotiklerin neden olduğu ortak bir sorundur ve antibiyotik tedavisi kesildiğinde genellikle duzelir. Bazen antibiyotiklerle tedaviye başlandıktan sonra hastalarda sulu ve kanlı dışkı gelişebilir. Bu durum oluşursa en kısa zamanda doktora bildirilmelidir. Pediatrik Kullanımı: Cocuk ve genclerde ( Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı:
[h=2]GEBELİKTE KULLANIMI[/h] Gebelik Kategorisi C.
Hamile kadınlarda yeterli kontrollu calışmalar olmadığından hekim tarafından klinik fayda fetus uzerinde olabilecek potansiyel riskten fazla gorulur ise kullanılmalıdır. Emzirme: Bu hususta yeterli kontrollu calışmalar olmadığından emziren annelerde kullanıma dikkat edilmelidir. Arac ve Makine Kullanımı Uzerine Etkisi: Bu hususta herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] Linezolid ile yapılan klinik calışmalarda en sık gorulen yan etkiler diyare (% 2.8 – % 11. 0), baş ağrısı (% 0.5 – 11.3) ve bulantı (% 3.4 – % 9.6) olup daha az sıklıkta bildirilen advers etkiler kusma, uykusuzluk, Kabızlık, dokuntu, sersemlik ve ateştir.
Linezolid ile yapılan faz 2 ve 3 calışmalarında bildirilen advers etkiler, oral ve vaginal moniliasis, hipertansiyon, dispepsi, lokalize karın ağrısı, kaşıntı ve dilde renk değişikliğidir. Linezolid ile tedavi edilen hastaların en az % 1’inde gorulen ilacla ilişkili advers etkiler: Diyare, bulantı, baş ağrısı, tat almada değişiklik, vajinal moniliasis, mantar enfeksiyonu, anormal karaciğer fonksiyon testleri, kusma, dilde renk değişikliği, sersemlik, oral moniliasis. > % 0.1 sıklıkta gorulen ilacla ilişkili yan etkiler: İnfeksiyon ve infestasyonlar: Sık: Kandida (ozellikle oral ve vajinal kandida) ya da mantar enfeksiyonları.
Seyrek: Vajinit.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Seyrek: Eozinofili, lokopeni, notropeni, trombositopeni. Psikiyatrik bozukluklar:
Seyrek: Uykusuzluk. Sinir sistemi bozuklukları: Sık: Başağrısı, tat değişiklikleri (metalik tat).
Seyrek: Baş donmesi, hipoasteni, parastezi. Goz bozuklukları:
Seyrek: Bulanık gorme.
Kulak ve labirent bozukluklar:
Seyrek: Kulak cınlaması. Vaskuler bozukluklar:
Seyrek: Hipertansiyon, flebit/tromboflebit. Gastrointestinal bozukluklar: Sık: Diyare, bulantı, kusma.
Seyrek: Lokalize ya da genel karın ağrısı, kabızlık, ağız kuruluğu, dispepsi, Gastrit, glosit, yumuşak dışkı, pankreatit, stomatit, dilde renk değişikliği ya da bozukluğu. Karaciğer ve safra kesesi bozuklukları: Sık: Anormal karaciğer fonksiyon testleri.
Deri ve subkutan doku bozuklukları:
Seyrek: Dermatit, diaforez, pruritus, kızarıklık, dokuntu. Bobrek idrar yolu bozuklukları:
Seyrek: Poliuri Ureme sistemi ve meme bozuklukları:
Seyrek: Vulvovajinal bozukluk Genel bozukluklar ve uygulama yeri koşulları:
Seyrek: Uşume, yorgunluk, ateş, injeksiyon yerinde ağrı, susama hissinde artış, lokalize ağrı. Laboratuar değişiklikleri: 28 gun kullanımda trombositopeni gorulur. Trombositopeni ve % 2.4 oranında trombosit miktarında azalma tedavi suresince gorulur, bu değerler tedavinin sonunda normal duzeylerine geri doner.
Kimyasal değişiklikler: Sık: AST, ALT, LDH, alkalin fosfataz, BUN, Kreatin kinaz, lipaz, amilaz ya da aclık kan şekerinde artış. Toplam protein, albumini sodyum ya da kalsiyumda azalma. Potasyum ya da bikarbonatta azalma ya da yukselme.
Seyrek: Toplam bilirubin, kreatinin, sodyum ya da kalsiyumda yukselme. Aclık şekerinde azalma.
Klorurde azalma ya da yukselme. Hematolojik değişiklikler: Sık: Notrofil ya da eozinofillerde artış. Hemoglobin, hematokrit ya da kırmızı kan hucre sayısında azalma. Trombosit ya da beyaz kan hucre sayısında azalma ya da yukselme.
Seyrek: Retikulosit sayısında azalma.
Notrofillerde azalma. Pazarlama sonrası deneyim: Linezolid kullanımı ile miyelosupresyon (anemi, lokopeni, pansitopeni ve trombositopeni dahil) bildirilmiştir. Linezolid ile tedavi edilen hastalarda periferik noropati ve bazen gorme kaybına kadar ilerleyen optik noropati bildirilmiştir. Linezolid kullanımı ile laktik asidoz bildirilmiştir. Linezolid ile aynı anda selektif serotonin geri alım inhibitorleri (SSRI) gibi antidepresanlar dahil serotonerjik ilacları alan hastalarda serotonin sendromu bildirilmiştir.
Linezolid kullanımı ile konvulsiyonlar bildirilmiştir. Anafilaksi, anjiyoodem ve Stevens Johnson sendromu gibi bullu deri hastalıkları bildirilmiştir. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GORULDUĞUNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ” İLAC ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER: Aztreonam: Linezolid veya aztreonamın farmakokinetiği birlikte kullanımda değişmez. Gentamisin: Gentamisin ve linezolidin birlikte kullanımı farmakokinetiklerini değiştirmez. Varfarin ve fenitoin gibi hepatik mikrozomal enzimlerle (sitokrom P-450 [CYP]) metabolize olan ilaclarla farmakolojik etkileşimi yoktur.
MAO inhibitorleri: Linezolid geri donuşlu nonselektif MAO inhibitorudur. Bu nedenle adrenerjik ve serotonerjik ilaclarla etkileşme potansiyeline sahiptir. Hastalar linezolid kullanırken oğunde 100 mg’dan daha az tiramin almalıdırlar. Dekstrometorfan, dopamin, epinefrin, fenilpropanolamin veya psodoefedrin gibi sempatomimetik ajanlarla farmakolojik etkileşme potansiyeline sahiptir (vasopressor etkide coğalma). SSRI ile linezolid’in klinik kullanımı sırasında cok nadir olarak “serotonin sendromu” bildirilmiştir.
[h=2]KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU[/h] İntravenoz infuzyon 30-120 dakika icinde verilmeli ve infuzyon esnasında diğer ilaclar ile karıştırılmamalıdır. Linoxid icin doz şeması: Enfeksiyo Dozaj ve uygulama yolu Onerilen tedavisuresi Bakteriyemi ile birlikte olanlarda dahil 12 saatte bir 600 mg IV 14-28 gun vankomisine rezistan Enterococcus faecium enfeksiyonları Nozokomial pnomoni Deri ve deri yapısına ait komplike enfeksiyonlar 12 saatte bir 600 mg IV 10-14 gun Bakteriyemi ile birlikte olanlar da dahil toplumdan edinilmiş pnomoni Deri ve deri yapısına ait komplike 12 saatte bir 600 mg IV 10-14 gun Uyumlu olduğu intravenoz solusyonlar % 5 Dekstroz, % 0.9 NaCl ve Laktat Ringer solusyonudur. Tek kullanımlıktır.
[h=2][/h][h=2]DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ[/h] VE TEDAVİSİ
Aşırı doz durumunda, glomeruler filtrasyonu destekleyici tedbirler tavsiye edilir.
Hemodiyaliz linezolidin eliminasyonunu kolaylaştırabilir. Doz aşımında ilk 3 saat icinde yapılan 3 saatlik hemodiyaliz linezolid dozunun yaklaşık % 30’unu giderir.
[h=2]SAKLAMA KOŞULLARI[/h] 25°C altında oda sıcaklıklarında ve ışıktan koruyarak saklayınız. DONDURULMAMALIDIR. Cocukların goremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
[h=2]TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ İCERİĞİ[/h] LİNOXİD 2 mg/1ml I.V.İNFUZYON (300 ml) flakon RUHSAT SAHİBİNİN İSİM VE ADRESİ: KOCAK FARMA İLAC VE KİMYA SANAYİ A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad.
No: 64-66 Uskudar/İSTANBUL RUHSAT TARİHİ VE NO: 06.03.2008 – 214/48 İMAL YERİ: KOCAK FARMA İLAC VE KİMYA SANAYİ A.Ş.. Organize Sanayi Bolgesi Cerkezkoy/TEKİRDAĞ Recete ile satılır. Prospektus onay tarihi: 07.03.2008