ATC: J01DC02
BARKODU: 8699525273284
FİYATI: 10,77TL
ETKEN MADDE: Cefuroxime – sefuroksim
URETİCİ: DEVA HOLDING
Hucre duvarı sentezi inhibitoru sefalosporin grubu antibiyotik. Yetişkin oral 2 x 250-500mg. enjektabl 1-3 x 750mg-1,5gr (bobrek yetmezliğinde dozlar ayarlanmalı) Cocuk oral 30mg/kg/gun ikiye bolunerek. enjektabl 50-200mg/kg/gun uce bolunerek. Gebelik kategorisi B. Anne sutune gecer.
Kontrendikasyon; sefalosporin allerjisi. Etkileşim; Probenesid.Gastrik asiditeyi azaltan ilaclar sefuroksim aksetilin biyoyararlanımını bir miktar azaltabilirler.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] diyare, bulantı, kusma.Kısıtlamalar Parenteral formları UH-P Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya uzman hekim raporuna bağlı olarak tum hekimlerce, yatarak tedavide tum hekimlerce recete edilebilir.
Prospektus Formulu: Her flakon, 750 mg sefuroksime eşdeğer sefuroksim sodyum icerir. Cefaks 750 mg enjektabl flakonda, 42 mg sodyum (1.8 mmol) bulunur. Cozulduğunde 750 mg flakon iceriği 0.53 ml deplase eder.
Farmakolojik Ozellikleri: Farmakodinamik ozellikleri Sefuroksim, parenteral (İM, İV) yoldan uygulanabilen, coğu beta-laktamazlara direncli, semi-sentetik, geniş spektrumlu sefalosporin grubu bakterisid etkili bir antibiyotiktir. Farmakokinetik ozellikleri Sefuroksim intramuskuler uygulamayı takiben 30-45 dakika icinde doruk duzeylere ulaşır. İntramuskuler veya intravenoz enjeksiyon sonrası serum yarı omru yaklaşık 70 dakikadır. Doğumdan sonraki ilk haftalarda, bebeklerde sefuroksimin serum yarılanma omru yetişkinlerdekinin 3-5 katı olabilir. Kemik, sinovyal sıvı ve akoz humorde genel patojenler icin minimum inhibitor duzeylerinin ustundeki konsantrasyonlara ulaşabilir.
Sefuroksim meninksler iltihaplı olduğunda, kan beyin bariyerini gecer. Kullanılan metodolojiye bağlı olarak proteinlere bağlanma oranı % 33-50’dir. Sefuroksim metabolize olmaz ve buyuk bir bolumu ilk 6 saatte elimine olarak, 24 saat icinde verilen ilacın hemen hemen tamamı (% 85-90’ı) değişmeden idrarla atılır. Mikrobiyoloji: Sefuroksim onemli hedef proteinlere bağlanarak bakteri hucre duvarı sentezini inhibe eder ve bu yolla bakterisid etki gosterir. Sefuroksim, beta-laktamaz uretenler dahil bircok Gram-negatif ve Gram-pozitif bakteri uzerinde bakterisid etkiye sahiptir.
Beta-laktamaz enzimlerine, ozellikle Enterobacteriaceae turlerinde sık rastlanılan plasmid aracılığı ile transfer edilen beta-laktamaz enzimlerine karşı direnclidir. Ampisilin ve amoksisiline direncli bircok suş uzerine de etkilidir. Sefuroksimin etkili olduğu mikroorganizmaların başlıcaları şunlardır: Gram-negatif mikroorganizmalar: Haemophilus influenzae (ampisiline direncli suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae (ampisiline direncli suşlar dahil), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşlar dahil), Escherichia coli, Klebsiella turleri (Klebsiella pneumoniae dahil), Enterobacter turleri, Citrobacter turleri, Salmonella turleri, Shigella turleri, Proteus mirabilis, Providencia turleri, Proteus rettgeri, Proteus inconstans, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (ampisiline direncli suşlar dahil). Gram-pozitif mikroorganizmalar: Staphylococcus aureus (penisilinaz ureten turler dahil, metisiline direncli turler haric), Staphylococcus epidermidis (penisilinaz ureten turler dahil, metisiline direncli turler haric), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ve diğer beta-hemolitik streptokoklar), Streptococcus grup B (Streptococcus agalactiae), Bordatella pertussis, Streptococcus mitis (viridans grup). Anaerob mikroorganizmalar: Gram-pozitif ve Gram-negatif koklar (Peptococcus ve Peptostreptococcus turleri dahil), Gram-pozitif basiller (Clostridium turleri dahil), Gram-negatif basiller (Bacteroides ve Fusobacterium turleri dahil), Propionibacterium turleri.
Diğer organizmalar: Borrelia burgdorferi. Aşağıdaki turlerin bazı suşları sefuroksime duyarlı değildir. Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter turleri, Citrobacter turleri, Serratia turleri, Bacteroides fragilis. Aşağıdaki organizmalar sefuroksime duyarlı değildir: Clostridium difficile, Pseudomonas turleri, Campylobacter turleri, Acinetobacter calcoacetius, Listeria monocytogenes, Legionella turleri, metisiline direncli Staphylococcus aureus, metisiline direncli Staphylococcus epidermidis. CEFAKS Enjektabl ve aminoglikozid antibiyotiklerinin in vitro aktiviteleri kombinasyonda en azından additif ve bazen sinerjik etki gosterir.
Endikasyonları Sefuroksim, antibiyotiğe hassas mikroorganizmaların meydana getirdiği enfeksiyonlarda etkilidir. Bu enfeksiyonların başlıcaları şunlardır: Alt solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (ampisiline direncli suşlar dahil), Klebsiella turleri, Staphylococcus aureus (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşları), Streptococcus pyogenes ve Escherichia coli’nin neden olduğu pnomonilerde. Ust solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis ve Haemophilus influenzae kaynaklı otitis media, Staphylococcus aureus kaynaklı sinuzit, A grubu ? hemolitik streptokok ve Moraxella catarrhalis’in neden olduğu tonsillit ve farenjit gibi kulak, burun, boğaz enfeksiyonları. Uriner sistem enfeksiyonları: Escherichia coli ve Klebsiella turlerinin neden olduğu, Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Staphylococcus aureus (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşları), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella turleri, Enterobacter turlerinin neden olduğu, Septisemi: Staphylococcus aureus (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşları), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ampisiline direncli suşlar dahil) ve Klebsiella turlerinin neden olduğu, Menenjit: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (ampisiline direncli suşlar dahil), Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus’un (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşları) neden olduğu, Gonore: Erkeklerde ve kadınlardaki Neisseria gonorrhoeae’nin (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşlar) neden olduğu komplike olmayan ve yaygın gonokokal enfeksiyonlarda, Kemik ve eklem enfeksiyonları: Staphylococcus aureus’un (penisilinaz ureten ve uretmeyen suşları) neden olduğu osteomiyelit, septik Artrit gibi hastalıkların tedavisinde endikedir. Doğum ve jinekolojik enfeksiyonlar: Pelvik enflamatuar hastalık.
Profilaksi: Enfeksiyonlardan ileri gelen risk artışı olduğunda ve abdominal, pelvik, ortopedik, kardiyak, pulmoner, ozofajiyal ve vaskuler ameliyatlarda profilaktik olarak uygulanabilir. Ozellikle kolon ameliyatlarında ve jinekolojik ameliyatlarda profilaksi icin CEFAKS enjektabl genellikle tek başına etkilidir. Ancak uygun gorulduğunde bir aminoglikozid antibiyotik ile veya metronidazol ile kombine edilerek de (oral olarak, supozituar veya parenteral yol ile) kullanılabilir. Kontrendikaysonları: Sefalosporin grubu antibiyotiklere hipersensitivitesi olanlarda kontrendikedir. Uyarılar/Onlemler: Her ne kadar sefuroksim penisilinlere duyarlı olan şahıslarda emniyetle kullanılabilmekteyse de, bazı sefalosporinler ve penisilinler arasında capraz reaksiyonlar bildirilmektedir.
Bu nedenle penisilinlere karşı anaflaktik reaksiyonlar gostermiş olan hastalarda ozellikle dikkatli davranılmalıdır. Allerjik reaksiyonların ortaya cıkması halinde derhal ilac kesilmelidir. Gerekirse uygun ajanlarla (presoraminler, antihistaminikler, kortikosteroidler gibi) hasta tedavi edilmelidir. Uzun sureli tedaviler, antibiyotiğe hassas olmayan mikroorganizmaların (Or: Candida, Enterokoklar, Clostridium difficile) aşırı uremesine neden olarak tedavinin kesilmesini gerektirebilir. Geniş spektrumlu antibiyotiklerin kullanımı ile psodomembranoz kolit meydana gelebilmektedir.
Bu nedenle tedavi sırasında veya sonrasında ağır diyare gorulmesi halinde ilacın kesilmesi ve uygun yontemlerle tedavi edilmesi (oral Vankomisin gibi) gerekebilir. Aynı anda furosemid gibi guclu diuretikleri veya aminoglikozidleri alan hastalara, yuksek dozda sefalosporin antibiyotikleri, bu kombinasyonlarla bobrek yetmezliği bildirildiğinden dikkatli verilmelidir. Bu hastalarda, yaşlılarda ve daha onceden bobrek yetmezliği olan hastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı: Gebelik kategorisi B’dir. Sefuroksimin embriyopatik veya teratojenik etkisi gorulmemiştir, ancak diğer butun ilaclar gibi hamileliğin ilk aylarında dikkatle ve Doktor kontrolu altında kullanılmalıdır.
Sefuroksim anne sutune gectiğinden, emziren annelerde dikkatli davranılmalıdır. Arac vr Makine Kullanımı Uzerine Etkisi: Arac ve makine kullanımını etkilediğine dair herhangi bir veri mevcut değildir. Yan Etkiler/Advers Etkiler Sefuroksim genellikle iyi tolere edilen bir antibiyotiktir. Yan etkiler oldukca seyrektir ve genellikle hafif ve gecicidir. En sık karşılaşılan yan etkiler İV uygulamayı takiben gorulen lokal reaksiyonlardır.
Sefuroksim kullanımı ile bazı şahıslarda gastrointestinal rahatsızlıklar (diyare, bulantı), nadiren psodomembranoz kolit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekrolizis (egzantemik nekrolizis), deride kızarıklık, dokuntu, hipersensitiviteye bağlı olarak urtiker, ilac ateşi, pruritis, pozitif Coombs testi, interstisyel nefrit, cok nadir olarak anaflaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları, serum bilirubin ve karaciğer enzimlerinde gecici yukselmeler (ALT, AST ve LDH), hemoglobin ve hematokrit seviyelerinde azalma, eosinofili, lokopeni ve notropeni gibi hematolojik parametrelerde değişiklikler, serum kreatinin ve/veya kan ure, azot değerlerinde yukselmeler ve kreatinin klerensinde azalma gorulebilmektedir. İntramuskuler enjeksiyon yerinde gecici ağrı olabilir. Bu daha cok yuksek dozlarda meydana gelir. Ancak bu durum tedavinin kesilmesini genellikle gerektirmez. Nadiren intravenoz enjeksiyonu takiben tromboflebit gorulebilir.
BEKLENMEYEN BiR ETKi GORULDUĞUNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İlac Etkileşmeleri: Yuksek dozda probenesid ile birlikte verilmesi sefuroksimin itrahını geciktirir ve yuksek serum duzeyleri oluşturur. Sefuroksimin aminoglikozidlerle kombinasyonu additif nefrotoksisiteye neden olabilir. Sefuroksim ile tedavi edilen bazı hastalarda Coombs testi pozitif bulunmuştur. Bu durum kanın cross matching’ini değiştirebilir.
İdrarda glikoz tayini icin bakırın indirgenmesine dayanan testler kullanıldığında (Benedict, Fehling solusyonu, Clinitest), sefuroksim bu testleri bozabilmekte ve yalancı pozitif sonuclar alınmasına yol acabilmektedir. Ancak enzimatik esasa dayanan testleri etkilememektedir. Kan şekeri tayininde kullanılan ferrisiyanid testinden de yalancı negatif sonuclar alınmasına neden olabilmektedir. Sefuroksim kullanan hastaların kan/plazma glukoz seviyelerinin glukoz oksidaz veya heksokinaz metotları ile tayini tavsiye edilir. Alkalin pikrat ile yapılan kreatinin miktar tayinini etkilemez.
Menenjit tedavisinde kullanılan diğer terapotik rejimlerde olduğu gibi sefuroksim ile tedavi edilen az sayıda hastada hafif veya orta derecede işitme kaybı bildirilmiştir. Diğer antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, sefuroksim sodyum enjeksiyonu ile 18 ve 36’ıncı saatlerde yapılan serebrospinal sıvı kulturlerinde Haemophilus influenzae’nın pozitif olmaya devam ettiği gorulmuştur, bununla beraber bu olayın klinik ilişkisi bilinmemektedir. Kullanım Şekli ve Dozu Sefuroksimin gunluk dozu ve uygulama yolu; hastanın yaşına, enfeksiyonun şiddetine ve enfeksiyona neden olan mikroorganizmaların hassasiyetine gore ayarlanır. Doktor tarafından başka şekilde onerilmediği takdirde CEFAKS aşağıda belirtilen dozlarda kullanılmalıdır. Erişkinler ve 12 yaş ustu cocuklar: Hafif ve orta şiddetli enfeksiyonlarda: 8 saatte bir 750 mg (İV veya İM).
Ağır enfeksiyonlarda bu doz gunde 3 kez İV olarak 1.5 g’ a kadar arttırılmalıdır. Gerektiğinde İM ya da İV enjeksiyonlar gunluk 3-6 g total doz verilerek 6 saatlik aralarla yapılabilir. Bebek ve cocuklar: Gunluk doz, vucut ağırlığının her kg’ı icin 30-100 mg’dır. Bu doz 3 veya 4 eşit kısma bolunerek eşit aralıklarla uygulanır.
Bu yaş grubunda bircok enfeksiyonun tedavisi icin 60 mg/kg/gunluk doz yeterli olacaktır. Yenidoğanlar: Doğumdan sonraki ilk haftalarda, bebeklerde sefuroksimin serum yarılanma omru erişkinlere gore 3-5 kez daha fazla olabilir. Bu sebeple yenidoğan grubunda mutad gunluk doz 30-100 mg/kg’dır ve bu doz 2 veya 3 eşit kısma bolunerek eşit aralıklarla uygulanır. Ancak doğumdan sonraki ilk uc ay icerisinde sefuroksimin kullanım guvenliğinin olmadığı unutulmamalıdır. Gonore: Gonore tedavisinde CEFAKS, 1.
5 g tek doz olarak uygulanmalıdır ve bu doz farklı yerlerden orneğin her bir kalcadan iki adet 750 mg CEFAKS’ın İM yoldan uygulanmasıyla yapılabilir. Menenjit: CEFAKS, duyarlı turlerin sebep olduğu bakteriyel menenjitin tedavisinde aşağıda belirtilen dozlarda kullanılabilir: Erişkinler ve 12 yaş ustu cocuklarda 8 saatte bir 3 g (İV), Bebek ve cocuklarda gunluk doz vucut ağırlığının her kg’ı icin 150-250 mg olarak hesaplanır ve bu doz 3 veya 4 eşit kısma bolunerek İV yoldan verilebilir. Yenidoğanlarda ise menenjit tedavisinde mutad gunluk doz 100 mg/kg’dır ve bu doz İV yoldan uygulanabilir. Cerrahi Profilaksi: Abdominal, pelvik ve ortopedik operasyonlarda anestezinin induksiyon safhasında 1.5 g CEFAKS Enjektabl flakon İV olarak uygulanır.
Bu doza operasyondan 8 ve 16 saat sonra İM olarak iki kez daha 750 mg’lık dozlar ilave edilebilir. Kardiyak, pulmoner, ozofajiyal ve vaskuler operasyonlarda anestezinin induksiyon safhasında 1.5 g CEFAKS enjektabl flakon İV olarak uygulanır. Profilaksiye operasyondan sonraki 24-48 saat icinde gunde 3 defa 750 mg İM CEFAKS enjektabl flakon ile devam edilir. Artroplasti (Total eklem replasmanı) ameliyatlarında: Likid monomer ilavesinden once kuru metilmetakrilat alcısının her paketine toplam 1.
5 g sefuroksim toz ilave edilebilir. Renal fonksiyon bozukluğunda dozun ayarlanması: Kreatinin klerensi 20 ml/dak’a veya altına duşunceye kadar doz ayarlaması yapılması gerekmez ve mutad dozlar (750 mg-1.5 g 3×1) uygulanabilir. Kreatinin klerensi 10-20 ml/dak. olan erişkinlerde dozun gunde 2 kez 750 mg’a duşurulmesi tavsiye edilir.
Kreatinin klerensi 10 ml/dak.’dan daha duşuk olan ağır bobrek yetmezliği olan hastalarda ise gunde tek doz 750 mg yeterlidir. Hemodiyalizdeki hastalara, her diyaliz sonunda ilave 750 mg İV veya İM olarak verilmelidir. CEFAKS, peritonal diyaliz sıvısına da katılabilir. Bu amacla her iki litre diyaliz sıvısına 250 mg CEFAKS ilave edilebilir.
Sefuroksimin, (CEFAKS Enjektabl Flakon) aynı zamanda oral uygulama icin sefuroksim aksetil ester formu (CEFAKS Film Tablet) mevcuttur. Bu parenteral tedavinin oral uygulamaya değiştirilmesinin klinik olarak endike olduğu durumlarda, sefuroksim parenteral tedavisine oral tedavi ile devam olanağı sağlar. Enjeksiyonun Hazırlanmasında ve Uygulanmasında Dikkat Edilecek Hususlar: Sefuroksim, beyazımsı acık sarı renkler arasında bir tozdur. Yeterli miktarda su ilave edilip intramuskuler veya intravenoz uygulama icin hazırlandığında grimsi-beyaz suspansiyon ya da sarımtırak cozelti halini alır. Renkteki bu değişiklikler mustahzarın yarar ve guvenirliğini etkilemez.
İM Uygulama: CEFAKS 250 mg enjektabl flakona 1 ml ve CEFAKS 750 mg enjektabl flakona 3 ml enjeksiyonluk su ilave ediniz. Hafifce opak bir suspansiyon oluşuncaya kadar calkalayınız. İV Enjeksiyon: CEFAKS 250 mg enjektabl flakon icin en az 2 ml, CEFAKS 750 mg enjektabl flakon icin en az 6 ml ve CEFAKS 1.5 g enjektabl flakon icin en az 15 ml enjeksiyonluk su kullanarak CEFAKS enjektablı cozunuz. İV İnfuzyon: CEFAKS 1.
5 g enjektabl flakon, 30 dakika icinde uygulanacak kısa intravenoz infuzyon icin 50-100 ml enjeksiyonluk suda cozulebilir. Bu solusyonlar direkt olarak damara verilebilir ya da eğer hastaya parenteral sıvılar veriliyorsa takılan set icine zerk edilerek hastaya verilebilir. CEFAKS enjektabl yaygın olarak kullanılan bircok intravenoz sıvı ile beraber kullanılmaya elverişlidir. Doz Aşımını ve Tedavisi Sefalosporinlerin cok yuksek dozda alınması, konvulsiyonlara sebep olabilmektedir. Boyle hallerde ilac derhal kesilmeli, gereğinde antikonvulsan ilaclar verilmelidir.
Hemodiyaliz ve peritonal diyaliz sefuroksimin serum duzeyini duşurmekte yarar sağlamaktadır.
[h=2]SAKLAMA KOŞULLARI[/h] 250C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Butun enjektabl flakonlar sulandırıldıktan sonra tercihen bekletilmeden kullanılmalıdır. Bununla beraber CEFAKS enjektabl intramuskuler suspansiyonları ve direkt intravenoz enjeksiyon icin hazırlanan sulu cozeltileri 250C’nin altında 5 saat, 2-8?C’de 48 saat sureyle saklanabilir.
Hazırlanan CEFAKS enjektabl suspansiyon ve cozeltilerinde saklama sırasında renk koyulaşması gorulebilir. 15 ml Enjeksiyonluk Su’da cozulmuş 1.5 g CEFAKS enjektabl, metronidazol enjeksiyonuna (500 mg/100 ml) ilave edilebilir, her iki preparat da 250C’nin altında saklanırsa 24 saat sureyle aktivitelerini muhafaza ederler. 1.5 g CEFAKS enjektabl 1 g (15 ml’de) veya 5 g (50 ml’de) azlosilin ile birlikte 40C’de 24 saat, 250C’nin altında 6 saat saklanabilir.
CEFAKS enjektabl (5 mg/ml) % 5 a/h veya % 10 a/h ksilitol enjeksiyonunda 250C’de 24 saate kadar saklanabilir. CEFAKS enjektabl, yaygın olarak kullanılan aşağıdaki intravenoz infuzyon sıvıları ile gecimlidir. CEFAKS enjektabl aşağıdaki cozeltiler icinde, oda temperaturunde 24 saat sureyle etkinliğini muhafaza eder. Sodyum Klorur enjeksiyon BP % 0.9 a/h; % 5 Dekstroz enjeksiyon BP; % 0.
18 a/h Sodyum Klorur artı % 4 Dekstroz enjeksiyon BP ve % 5 Dekstroz ve % 0.9 Sodyum Klorur enjeksiyon; % 5 Dekstroz ve % 0.45 Sodyum Klorur enjeksiyon; % 5 Dekstroz ve % 0.225 Sodyum Klorur enjeksiyon; % 10 Dekstroz enjeksiyon; % 10 Invert şekerin Enjeksiyonluk Su’daki cozeltisi; Laktatlı Ringer Enjeksiyonu USP; M/6 Sodyum Laktat enjeksiyonu; Kompoze Sodyum Laktat enjeksiyon BP (Hartmann coz.) % 2. 74 a/h Sodyum Bikarbonat enjeksiyon BP’nin pH’sı cozeltinin rengini etkilediğinden CEFAKS enjektablın seyreltilmesi icin tavsiye edilmez. Bununla beraber gerektiğinde, infuzyon ile Sodyum Bikarbonat enjeksiyon alan hastalara CEFAKS enjektabl set tubunden verilebilir. CEFAKS enjektablın Sodyum Klorur Enjeksiyon BP % 0.9 a/h ve % 5 Dekstroz Enjeksiyon icindeki stabilitesi hidrokortizon sodyum fosfatın bulunmasından etkilenmez. CEFAKS enjektabl % 1’e kadar lidokain hidroklorur iceren sulu cozeltiler ile de gecimlidir.
CEFAKS enjektabl aşağıdaki intravenoz infuzyonlarla karıştırıldığında 24 saat oda temperaturunde gecimlidir: Heparin (10 ve 50 unite/ml) % 0.9 Sodyum Klorur Enjeksiyon icinde; Potasyum Klorur ( 10 ve 40 mEql) % 0.9 Sodyum Klorur Enjeksiyon icinde.
[h=2]TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ İCERİĞİ[/h] 750 mg sefuroksime eşdeğer sefuroksim sodyum iceren İV ve İM kullanım icin hazırlanmış flakon ve 6 ml enjeksiyonluk su iceren ampul. Piyasada Mevcut Diğer Farmasotik Dozaj Şekilleri: CEFAKS 250 mg İM/İV Enjektabl Toz İceren Flakon CEFAKS 125 mg 10 Film Tablet CEFAKS 250 mg 10, 14, 20 Film Tablet CEFAKS 500 mg 10, 14, 20 Film Tablet CEFAKS 125 mg/5 ml Oral Suspansiyon Hazırlamak İcin Granul, 50 ml ve 100 ml UYARI: Bu bilgiler sağlık profesyonelleri icin hazırlanmış prospektus ozetidir.
İlac kullanılmadan once prospektus mutlaka okunmalıdır.