Hastalığın insanların sosyal yaşantısına sadece kucuk bir engel olabileceğini gosteren sevimli bir hikaye ile yuzlerimiz yeniden gulumsuyor. Utah ’da yaşayan 7 yaşındaki Alopesi hastası Gianessa Wride, saclarının hepsini kaybetti. Bu durum kucuk Gianessa ’yı bir hayli rahatsız ediyordu. Annesi kızının bu huzunlu haline dayanamayıp yeni bir formul geliştirerek onun yeniden hayata tutunmasını sağlıyordu…
Kızın annesi bu sackıran hastalığına bir cozum olmadığını biliyordu. Stereoid hapları alınsa bile kızının sacları yeniden dokulecekti. Onu ust uste uzgun şekilde gormeye de tahammulu yoktu. Bu yuzden onu başka turlu mutlu etmek istiyordu. Annesi kızının kafasına sevimli cıkartmalar ve başlıklar koyarak bu kotu gorunen talihsiz durumu eğlenceli hale soktu. Gianessa artık bu durumla eğlenebiliyor ve kocaman gulumsemesiyle hem bu hastalığa farkındalık yaratıyor, hem de ışıl ışıl parlıyordu.
Gianessa saclarını sackıran hastalığı olan alopesi yuzunden kaybetti. Fakat bu hastalık onun ışığını sondurmedi.
Utah ’da yaşayan kucuk Gianessa ’ya tehşis bu yılın başında konmuştu.
Annesi Daniella bu durum icin “Alabileceği herhangi bir tedavi veya ilac bulunmuyor.” diyordu.
Annesi de kucuk kızın moralini yerine getirmek adına yepyeni bir cozum bularak onun bu durumla eğlenmesini sağladı.
“Sacsız hali ve taktığı akseusarlar ile diğerlerinden daha farklı ve cılgın olduğunu soyleyebilirim!” diyerek de ekliyor annesi…
Biz de annesine katılmadan edemiyoruz…
Parlamaya devam et Gianessa, gulmek sana cok yakışıyor! ?
Kaynak: 1