Factane nedir ne icin kullanılır, Factane nasıl kullanılır, Factane ’in saklanması, Factane ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Factane'in olası yan etkiler nelerdir. FlakonFaktor -VıII
Ambalaj: 500 IU 1 Flakon ve 5 mL'lik 1 eritici
: : 1.000 IU 1 Flakon ve 1 eritici ve ayrıca her iki ambalajda da birer transfer iğnesi, filtreli iğne ve hava alma iğnesi.
End.: Faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisinde ve onlenmesinde, ayrıca faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha once tedavi gorsun gormesin, faktor VIII inhibitoru olmayan hastalara yapılan cerrahi girişimlerde endikedir.
Kontrendikasyon: Ağır hemofili hastalarının %10-20’sinde gorulen ve guclu tepki veren tipte faktor inhibitoru varlığı bir kontrendikasyon oluşturur.Bununla birlikte hemofili uzman bir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.
Uyarılar: Faktor VıII ile hemofili tedavisi bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer Şok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. HemofiliA,hemen hemen sadece erkeklerde gorulen bir hastalıktır. Bunun icin gebelerde faktor VıII’in guvenirliği kontrollu olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikce gebelerde ve laktasyon doneminde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender gorulur. Pruritus, yaygın urtiker, go-ğuste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıc belirtileri ortaya cıktığında, uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Cok ender olarak vucut ısısında artış go-rulebilir.
Doz Onerisi: Genel kural olarak kilo başına 1 IU faktor Viİİ uygulanması, plazma faktor VıII duzeylerini %2 kadar artırır. Aşağıdaki Formul, belli bir yanıt icin dozun belirlenmesi de (I) ya da verilen bir dozla beklenen yanıtın belirlenmesinde (II) kullanılır. (I): Gerekli IU sayısı=Vucut ağırlığı (kg) x factor VıII duzeyinde (normun%’si) istenen artış x 0.5. (II): Faktor VıII duzeyinde beklenen artış(normun %’sin)=2 x uygulanan IU sayısı÷Vucut ağırlığı (kg). Replasman Tedavisinin dozu ve suresi, hastanın gereksinimi (ağırlık, koagulasyon bozukluğunun şiddeti, kanamanın yeri ve şiddeti, gereken faktor duzeyi ve varsa inhibitor duzeyi) doğrultusunda bireysel olarak karşılaştırılmalıdır.