Maprotil nedir ne icin kullanılır, Maprotil nasıl kullanılır, Maprotil ’in saklanması, Maprotil ’i kullanmadan once dikkat edilmesi g erekenler, Maprotil'in olası yan etkiler nelerdir. TabletMaprotilin HCL
Ambalaj: 25mgx30 Tablet; 75 mg x 14 tablet.
Endikasyon: Endojen depresyon,envolusyonel depresyon, psikojenik depresyon, reaktif ve norotik depresyon ve tukenme depresyonu, somatojenik (organik veya semptomatik)depresyon, maskeli depresyon, menopozal depresyon. Anksiyete, disforiveya irritabiliteyle karakterize diğer depresif mizac bozuklukları;apatetik durumlar (ozellikle yaşlılarda), altında depresyon ve/veya anksiyetenin yattığı psikosomatik ve somatik semptomlar. Cocuklarda Ve genc erişkinlerde depresyon ve bununla ilişkili mizac bozukluklarında endikedir.
Kontrendikasyon: Maprotiline Aşırı duyarlılığı olanlarda, epileptik olduğu bilinen veya şuphelenilen hastalarda, konvulsiyon eşiği duşuk olanlarda, yeni miyokard infarktusu gecirmiş hastalarda veya atriyoventrikuler iletim bozukluğu olduğunda,dar acılı glokom veya idrar tutulmasında (orn. prostat hastalıklarına bağlı olan) kullanılmamalıdır. Alkol, hipnotik, analjezik veya psikotrop ilaclarla akut zehirlenme olgularında maprotilin uygulanmamalı veya kesilmelidir.
Uyarılar: Depresif hastalarda, intihar etme olasılığı, hastalıkları suresince kalıcıdır ve hastalıkta onemli bir iyileşme gorulunceye kadar devam edebilir. Bu nedenle,maprotilin ile tedavinin butun aşamalarında, hastalar dikkatli bir şekilde izlenmeli ve receteye hastanın tedavisi icin gerekli en az sayıda ilac yazılmalıdır. Kullanımı kesin gerekmedikce vedaha guvenilir alternatif tedavi olduğu surece maprotilinin gebeliksırasında kullanılmasından kacınılmalıdır. Maprotilin anne sutune gecer. Maprotilin kullanan anneler bebeklerini olası yan etkilere karşı tıbbi gozetim altında tutulmak kaydıyla (uyuşukluk gibi) emzirebilir.Maprotilinin neden olacağı sedasyon ve dikkat azalması nedeniyle hastalar arac veya makine kullanma gibi ani reaksiyon gerektiren etkinliklere karşı dikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır.
Yan Etkileri: Sersemlik,baş ağrısı, baş donmesi, gecici yorgunluk, gunduz sedasyon, uyuşukluk,ağız kuruluğu, terleme gorulebilir. Ateşle seyreden deri reaksiyonları(dokuntu, urtiker), mide bulantısı, kusma, kilo artışı arasıra gorulebilir.
İlac Etkileşimleri: Maprotilin Guanetidin veya betanidin gibi adrenerjik noron inhibitorlerinin antihipertansif etkisini azaltacak ından veya yok edeceğinden;rezerpin veya metildopanın santral sedatif etkisini artıracak ından,hipertansiyon tedavisi icin birlikte kullanılmaları gerekiyorsa,etki mekanizması farklı antihipertansifler uygulanmalı ve hastanın kan basıncı izlenmelidir. Bir MAO inhibitoru ile tedavinin ardından maprotilin uygulanacaksa, tedavi kesinlikle yeterli bir aradan(en az 14 gun) sonra başlatılmalıdır. Noradrenalin, adrenalin, amfetamin,metilfenidat gibi sempatomimetik ajanların kardiyovaskuler etkileriniguclendirebilir. Alkolun, barbituratlar ve genel anestezikler gibiSSS depresanlarının ve ayrıca atropin, biperiden gibi antikolinerjikajanların ve levodopanın etkilerini de guclendirebilir. Barbituratlar,fenitoin, karbamazepin gibi ilaclar maprotilinin antidepresanetkisini zayıflatabilir. Maprotilinin fenitoinle birlikte kullanımı,fenitoinin istenmeyen etkilerinin ortaya cıkmasına yol acabilir.Major trankilizanlarla birlikte kullanımı maprotilinin serumdakonsantrasyonunu yukselterek konvulziyon eşiğinin duşmesine veno-nelere yol acabilir. Maprotilinin benzodiyazepinlerle kombinasyonusedasyon artmasına neden olabilir. Propranolol gibi oldukca fazla metabolize edilen blokerlerle kombinasyonu plazmada maprotilin konsantrasyonunu artırabilir.
Doz Onerisi: İlacın dozu ve uygulama şekli bireysel olarak saptanmalı, doz hastanın durumuna ve ilaca verdiği yanıta gore ayarlanmalıdır.Gunluk doz 150 mg’yi aşmamalıdır. Hafiften orta dereceye kadar depresyonda ozellikle ayakta tedavi edilen semptomların şiddetine ve hastanın yanıtına bağlı olarak gunde 1-3 kez 25 mg veya gunde 1 kez 25-75 mg oral olarak kullanılır.Ağır depresyonda ozellikle hastanede yatan hastalara gunde 1-3 kez 25 mg veya gunde 1 kez 75 mg oral olarak verilir.