Adana ’nın Sarıcam ilcesinde yaşayan kurye Vedat Salman (23) ile hastanede temizlik gorevlisi olarak calışan Hilal Salman (21) ciftinin ilk cocukları 6 aylık Yasmin Elif, 40 gunlukken hareketlerinin yavaşlaması uzerine hastaneye goturuldu. Yasmin Elif ’e, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Ucretsiz Spinraza tedavisine başlayan ve makinelere bağlı olarak yaşamını surduren Yasmin Elif', ocak ayında nefes almakta gucluk cekmeye başladı. Ameliyat edilen Yasmin Elif bebeğe, trakeostomi acıldı. Entube edilen bebek, 65 gun boyunca yoğun bakımda yaşam savaşı verdi. Salman ailesi, bebeklerinin dunyanın en pahalı ilaclarından biri olan 'zolgensma' gen tedavisini de alması icin valilik onaylı kampanya başlattı. Kampanyası yuzde 7'ye ulaşan Yasmin Elif, 10 gun once taburcu olup evine getirildi. 
Yasmin'in şu an Turkiye'nin en kucuk trakeostomili bebeği olduğunu soyleyen anne Hilal Salman, onu doya doya kucağına alamadığını soyledi. Bebeğinin nefessiz kalacağı korkusu ile gece-gunduz başından ayrılmadığını belirten Salman, "Yasmin 1 bucuk haftadır yanımızda. Yoğun bakımdan yeni cıktı. Yoğun bakımdan cıkıp eve geldiğimiz ilk gun elektrikler kesildi. Ne yapacağımızı bilemedik. Gecemiz, gunduzumuz yok. Acaba bugun nefessiz kalacak mı, olecek mi korkusu ile yaşıyoruz. Durumu hala kritik. Ciğerleri kotu durumda ve surekli hastaneye gidip geliyoruz. Hortumlar ve trakeostomisi var. Kucağıma alırken acaba trakeostomisi cıkar mı, nefesi kesilir mi diye korkuyorum." dedi. Bebeğinin 8 cihaza bağlı olarak yaşamını devam ettirdiğini soyleyen Salman, "Bebeğimin zolgensma gen tedavisi icin 1 milyon 879 bin dolara Dubai'den teklif aldık. Valilik onaylı bir kampanya başlattık ve yuzde 7'ye ulaştık. Yasmin'i bu ilaca ulaştırıp ardından alacağı fizik tedaviler ile sağlığına kavuşturmak istiyoruz. Cok kişinin, az parasına ihtiyacımız var. 5 lira 10 lira ile bir hayatı kurtarabilirler." diye konuştu. Baba Vedat Salman ise Yasmin Elif'in sağlıklı bebekler gibi yaşamına devam edebilmesi icin sosyal medyadan kar kureleri sattıklarını belirterek hayırseverlerden yardım beklediklerini belirtti. 
Yasmin'in şu an Turkiye'nin en kucuk trakeostomili bebeği olduğunu soyleyen anne Hilal Salman, onu doya doya kucağına alamadığını soyledi. Bebeğinin nefessiz kalacağı korkusu ile gece-gunduz başından ayrılmadığını belirten Salman, "Yasmin 1 bucuk haftadır yanımızda. Yoğun bakımdan yeni cıktı. Yoğun bakımdan cıkıp eve geldiğimiz ilk gun elektrikler kesildi. Ne yapacağımızı bilemedik. Gecemiz, gunduzumuz yok. Acaba bugun nefessiz kalacak mı, olecek mi korkusu ile yaşıyoruz. Durumu hala kritik. Ciğerleri kotu durumda ve surekli hastaneye gidip geliyoruz. Hortumlar ve trakeostomisi var. Kucağıma alırken acaba trakeostomisi cıkar mı, nefesi kesilir mi diye korkuyorum." dedi. Bebeğinin 8 cihaza bağlı olarak yaşamını devam ettirdiğini soyleyen Salman, "Bebeğimin zolgensma gen tedavisi icin 1 milyon 879 bin dolara Dubai'den teklif aldık. Valilik onaylı bir kampanya başlattık ve yuzde 7'ye ulaştık. Yasmin'i bu ilaca ulaştırıp ardından alacağı fizik tedaviler ile sağlığına kavuşturmak istiyoruz. Cok kişinin, az parasına ihtiyacımız var. 5 lira 10 lira ile bir hayatı kurtarabilirler." diye konuştu. Baba Vedat Salman ise Yasmin Elif'in sağlıklı bebekler gibi yaşamına devam edebilmesi icin sosyal medyadan kar kureleri sattıklarını belirterek hayırseverlerden yardım beklediklerini belirtti.