BURSA'da 14 aylık Ahmethan Oruc, nadir gorulen glikojen depo hastalığına bağlı gelişen siroz nedeniyle buyume geriliği yaşarken, babası Yasin Oruc'tan (36) nakledilen karaciğer dokusu ile sağlığına kavuştu. İzmir Kent Hastanesi'nde nakli gercekleştiren Prof. Dr. Murat Kılıc, "Hastamız, ağır şartlarda ameliyata girdi. Nakil olmasaydı 1 ya da 2 ay icinde kaybedebilirdik. Şimdi yeni karaciğeriyle, yeni bir hayata başladı" dedi. Bursa'da yaşayan Fen Bilimleri Oğretmeni Nihal Oruc (35) ile Mimar Yasin Oruc'un, cocukları Ahmethan, 4 aylık iken ateşi duşmemeye ve surekli kilo kaybı yaşamaya başladı. Omer Faruk (6) adında bir cocukları daha olan cift 2.cocukları Ahmethan'ın hastalığının teşhisi ve tedavisi icin doktor arayışına girdi. Nihayetinde sarılık değerleri yukselen, karnı şişen Ahmethan'a gecen ağustos ayında 8 aylık iken DNA analiziyle 'glikojen tip 4- Andersen hastalığı' tanısı koyuldu. Bursa'da 10 kilonun altındaki bebeklere, karaciğer nakli yapılamadığı icin aile, İzmir Kent Hastanesi'ne yonlendirildi.
NADİR GORULEN GENETİK BİR HASTALIK

Anne Nihal Oruc, nadir gorulen genetik bir hastalığı olan cocuğunun 5 kilo ağırlığındayken İzmir'e tedavi icin geldiklerini belirtti. Beslenemediği icin kilo alamayan cocuğunun 7 kilo ağırlığa ulaştıktan sonra ancak gecen 29 Aralık'ta babasından karaciğer naklinin gercekleştirildiğini hatırlattı. Yaşadığı sağlık sorunlarının Ahmethan'ın gelişimini etkilediğini kaydeden Oruc, "Tanı koyuldu cocuğumuza. Ancak nakil icin kilo alması gerekiyordu. 4 ay burnundan beslendi. Bu surecte, nakil olan hastalar ile hastalığın nedenlerini araştırdık. Başka nedenlerle organ nakli olmuş cocukların, aileleriyle konuştuk. Hastalığın, genetik olduğu soylendi. Bizim gibi bu hastalık tanısıyla nakil olacak cocukların, ailelerine ulaşarak onlarla bilgi alışverişinde bulunduk. Cok şukur oğlumuz tedavisinin ardından şimdi iyi. Henuz 14 aylık ve surekli burundan beslendi. Artık bundan sonra ki surecte Ahmethan'ı yemek yemesini oğreterek buyuteceğiz" diye konuştu.
BABADAN OĞULA ORGAN NAKLİ YAPILDI
Oğluna kendisinden alınan karaciğer dokusu ile yeniden hayat veren Yasin Oruc da, "Zor gunler gecirdik. Uzun sure Ahmethan'a teşhis konulamadı. Tanısı yapıldıktan sonra tedavisi icin beklemek zorunda kaldık. Cok şukur, artık kotu gunleri geride bıraktık. Doktorlarımıza teşekkur ediyoruz" dedi.
GLİKOJEN DEPO HASTALIĞI NEDİR?
Ahmethan'a 14 aylık ve 7 kilo ağırlığındayken İzmir Kent Hastanesi Karaciğer Nakli ve Hepatobiliyer Cerrahi Bolumu kurucu başkanı Prof. Dr. Murat Kılıc; Opr. Dr. Cahit Yılmaz, Opr. Opr. Dr. Rasim Farajov, Opr. Dr. Zaza Iakobadze'den oluşan ekip tarafından karaciğer nakli gercekleştirildi. Prof.Dr. Murat Kılıc, nadir gorulen ve az bilinen 'glikojen depo hastalığı' ile uyguladıkları tedavi hakkında şu bilgileri verdi:
"Glikojen depo hastalığına bağlı karaciğer sirozu nedeniyle minik hastamızda ağır bir buyume ve gelişim geriliği vardı. Cok guc şartlarda ameliyata girdi ve karaciğer nakli olmazsaydı 1 ya da 2 ay icinde kaybedilmesi soz konusuydu. Glikojen depo hastalığı (Glikojen tip 4 - Andersen hastalığı) genetik gecişli bir rahatsızlıktır. Anne veya babanın taşıyıcı olduğu ailelerin cocuklarında yuzde 25 bu hastalık, cıkabilir. Karaciğerde enzim eksikliğine bağlı oluşan anormal glikojenin karaciğer ve dalakta depolanarak hasar vermesi ile karakterize bir hastalıktır. Bu hatalı glikojen birikimi, kısa surede karaciğerde siroz ve karaciğer yetmezliği ile buyume ve gelişim geriliğine yol acar. Bu tip hastalık ile doğan cocuklar, karaciğer yetmezliğinin ağırlığına gore doğumdan 1 ya da 2 yıl sonra ne yazık ki kaybediliyor. Ahmethan'ın sağlığı babasından yapılan nakille şimdi iyi. Yeni karaciğeriyle yeni bir hayata başladı."

Kaynak: Demiroren Haber Ajansı