AstraZeneca firmasının Oxford Universitesi ile yeni tip koronaviruse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının Avrupa Birliği (AB) icinde kullanılmasını sağlayacak onay icin gelecek hafta başvuru yapabileceği, onayın ocak sonuna kadar cıkabileceği bildirildi.
AB'nin ilac duzenleyicisi Avrupa İlac Ajansının (EMA) sosyal medya hesabındaki acıklamada, AstraZeneca firmasından daha fazla verinin EMA'ya gonderildiği, firmanın AB icindeki koşullu pazar onayı icin başvurusunu gelecek hafta yapmasının beklendiği kaydedildi.

Acıklamada, değerlendirme sonucunun ocak sonunda tamamlanabileceği belirtildi.
EMA, aşının on değerlendirme surecini aylardır devam ettiriyordu.
AB, şu ana kadar BioNTech-Pfizer ile Amerikalı Moderna şirketinin aşılarına onay verdi.
Oxford-AstraZeneca aşısının yaygın kullanımına İngiltere'de 30 Aralık'ta onay cıkmıştı. İngiltere'de de aşının ilk dozu 4 Ocak'ta yapılmıştı.
AB, AstraZeneca firmasıyla 400 milyon doz aşı almak uzere sozleşme imzalamıştı. AB'nin onaylı aşısı bulunan BioNTech-Pfizer'den 600 milyon, Moderna'dan 160 milyon doz almak icin sozleşmeleri bulunuyor.
AB, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon dozluk anlaşmalar yapmıştı. Ancak bu aşıların geliştirme sureci devam ediyor.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Omer Tuğrul Cam