Tumor ismini, ilk olarak bu tur bir tumoru tarif eden Alman cerrah Max Wilms'den (1867-1918) almıştır.[2]
ABD'de yılda yaklaşık 500 vaka teşhis edilmektedir. Coğunluğu (% 75) diğer acılardan normal cocuklarda gorulur; bir kısmı ise (% 25) diğer gelişimsel anomaliler ile ilişkilidir. Tedaviye son derece duyarlı bir tumordur ve hastaların yaklaşık %90'ı en az 5 yıl sağ kalım suresine sahiptir.
Konu başlıkları
1 Patoloji 2 Belirtileri 3 Tanı 4 Kaynakca 5 Dış bağlantılar
Patoloji
Wilms tumorunde epitelyal komponentlerin mikroskopik goruntusu, H&E boyası.Wilms tumoru coğunlukla tek taraflıdır. İki taraflı gorulme oranı %5'ten daha azdır. Bununla birlikte Denys-Drash sendromu ile birlikteyse coğunlukla cift taraflı veya coklu tumorler gorulur.[3] Karın orta hattını gecmeyen kapsullu ve vaskularize tumorler olma eğilimindedir. Metastaz genellikle akciğere olur. Wilms tumorunun kapsulunun yırtılması kanama ve tumorun peritoneal yayılım riskini ortaya cıkarır. Bu gibi durumlarda, bu tur kırılgan tumorlerin cıkarılmasında deneyimli bir cerrah tarafından cerrahi mudahale şarttır.
Belirtileri
Tipik belirtileri şunlardır:
Anormal buyuk karın Karın ağrısı Ateş Bulantı ve kusma İdrarda kan (vakaların yaklaşık % 20) Bazı vakalarada yuksek tansiyon Tanı
İlk işareti normalde kolayca doktor tarafından hissedilebilen ağrısız bir karın tumorudur. Tanı icin daha sonra Ultrason, Bilgisayarlı Tomografi veya MR yapılır. Biyopsi, genellikle kanser evresini yukseltebileceğinden ve malign hucreleri karın boşluğuna ekebileceğinden dolayı yapılmaz.
__________________