ATC: N02BE01
BARKODU: 8699612570036
FİYATI: 4,14TL
ETKEN MADDE: Paracetamol – parasetamol
URETİCİ: Gripin
Analjezik, antipiretik. Yetişkin 4-6 sattte bir 325mg- 6 saatte bir 1000mg.Gunluk maximum doz 4 gr. Cocuk 4-6 saatte bir 15mg/kg. (dehidratasyon riskinde 10mg/kg.) Gebelik kategorisi B.
Anne sutune gecer. Kontrendikasyon; parasetamol allerjisi, ileri derecede bobrek ve karaciğer rahatsızlığı. Etkileşim; antikonvulzanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, antikoagulanlar, alkol.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] urtiker, dokuntu, methemoglobinemi, dispepsi.Kısıtlamalar SGK SUT EK-4/G Parenteral formları; sadece yatan hastalarda kullanılması halinde bedelleri odenir.
Prospektus GRİPİN BEBE PEDİATRİK ŞURUP Formulu: 5 ml’lik olcekte Aktif Madde: 120 mg parasetamol Diğer Maddeler: Alkol-Gliserin-Propilen Glikol-Şeker-Sodyum Sakkarin-Metil Paraben Propil Paraben-Eritrosin Boya Farmakolojik ozellikleri: Parasetamol analjezik ve antipiretik etki gosteren bir ilactır. Parasetamol ağız yoluyla alındıktan sonra gastrointestinal kanaldan suratle emilir. Konsantrasyon 30 dakika-2 saat arasında en yuksek miktardadır. Vucutta onemli olcude metabolize olur ve yuksek oranda inaktif glukuronat ve sulfat konjugatları şeklinde idrarla atılır. Parasetamolun etkisi 30 dakika sonra gorulmeye başlar ve 3-4 saat devam eder.
Endikasyonları: Ağrı kesici ve ateş duşurucu olarak. Baş, diş, adale ve mafsal ağrıları gibi ceşitli somatik ağrılarda, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrılarda endikedir. Kontrendikasyonlar: Bobrek ve karaciğer fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir. Uyarılar/onlemler: Karaciğer ve bobrek yetersizliği olan vakalarda dikkatli ve kısa sureli verilmelidir. 3 aylıktan kucuk bebeklere onerilmez.
Belirtilen doz aşılmamalıdır. Kalp/akciğer hastalarıyla, anemisi olanlara dikkatle verilmelidir. 5 gunden uzun suren ağrılarda, ateşi 39.5°C den fazla olanlarda, 3 gunden daha uzun suren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında Doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. Parasetamolun terapotik dozlarından sonra nefrotoksisite cok nadirdir.
Ancak uzun sureli kullanımdan sonra papiler nekroz bildirilmiştir. Yan Etkileri: Hassas kişilerde nadir olarak cilt kızarıklığı, deri dokuntusu yapabilir. Hassas kimselerde ve cok miktarda ilac alındığı vakit seyrek de olsa gastrointestinal bozukluklar, Anemi, methemoglobinuri, hepatik nekroz (Parasetamolun aşırı dozunda doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat icinde karaciğer enzimleri yukselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gun sonrasına kadar gorulmeyebilir.
10 g’ın uzerinde alınması durumunda toksisite gorulmesi muhtemeldir.) merkezi sinir sistemi stimulasyonu, kalp aritmileri, ensefalopati gibi yan tesirler meydana getirebilir.
Beklenmeyen bir etki gorduğunuzde doktorunuza başvurun.
İlac etkileşmeleri: Barbituratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol olan hastalarda yuksek dozlardaki Parasetamolu metabolize etme yeteneğinin azaldığı gorulebilir ve plazma yarı omru uzayabilir. Parasetamol yuksek dozlarda kullanıldığında kumarin ve benzeri oral antikoagulanların etkilerini guclendirdiği bildirilmektedir.
Antikonvulsanlar karaciğer enzimlerini endukleyebilir ve Parasetamolun ilk geciş metabolizmasını veya klirensini artırarak terapotik duzeylere ulaşmasını onleyebilir. Kullanım şekli ve dozaji: 3 ay-1 yaş arası bebeklerde: Gunde 3-4 defa 1⁄2 olcek (60 mg.) (gunluk maksimal doz 240 mg.) 1-4 yaş arası cocuklarda: Gunde 3-4 defa 1 olcek (120 mg.) (gunluk maksimal doz 480 mg.
): Gunde 3-4 defa 1.5-2 olcek (180-240 mg.) 4-6 yaş arası cocuklarda (gunluk maksimal doz 960 mg.) Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde bu dozlar 4 saat ara ile tekrarlanabilir. 24 saatte maksimum 4 dozdan fazla verilmemelidir.
Doz aşımı: Kronik olarak yuksek dozlarda veya bir defada yuksek dozların alınması ciddi toksisiteye yol acabilir. Kronik toksisite anemi, bobrek hasarı ve gastrik ulser gibi gastrointestinal belirtilerle ortaya cıkar. Akut zehirlenme ise siyanoz, anemi, pansitopeni, notropeni, lokopeni, sarılık, deri dokuntuleri, ateş, kusma, santral eksitasyon ile başlar ve Depresyon, koma, vaskuler kollaps, konvulziyonlar ve olumle sonuclanabilir. Ozel erken donem belirtileri yoktur. Hepatotoksisite oluşabilir.
Minimal toksik doz 10 g. (140 mg./kg.) olarak bildirilmiştir. Minimal letal doz ise 15 g.
(200 mg./kg.) dır. Hepatotoksisitenin on planda olduğu durumlarda, bulantı kusma, kırıklık hali, diaforez, karın ağrısı ve diyare gorulebilir. Ozel Antidotu: Oral yoldan verilecek N-asetilsistein Parasetamol toksisitesine ozel antidottur.
Tedaviye Parasetamol alınmasından sonra ilk 24 saat icinde başlanmalıdır. Başlangıcta 140 mg./kg’lık asetilsistein yukleme dozu ile başlanmalıdır. Yukleme dozundan 4 saat sonra 70 mg/kg dozunda idame dozu verilir ve idame dozları Parasetamol serum seviyeleri normale donunceye dek 4 saat aralarla tekrarlanır. (en cok 17 idame dozu) Eğer hasta N-asetilsistein dozlarından birini aldıktan sonra 1 saat icinde kusmuşsa bu doz tekrarlanmalıdır.
Saklama koşulları: 30°C nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ticari Şekli: 100 – 150 ml’lik şişelerde (5 ml. olceklerde) Ruhsat Sahibi: Gripin İlac A.Ş. İmal Yeri: Farmamag A.
Ş Firuzkoy Altyolu No.28 Avcılar-İSTANBUL Ruhsat Tarih ve No: 20.01.1986-137/89
Recete ile satılır.