ATC: C09AA02
BARKODU: 8699525011329
FİYATI: 6,15TL
ETKEN MADDE: enalapril – enalapril
URETİCİ: DEVA HOLDING
ACE (Angiotensin-converting enzim) inhibitoru antihipertansif. Yetişkinde 5-40mg/gun. Cocukta 0.08 – 0.58 mg/kg/gun (max 40 mg). Gebelik kategorisi ilk 3 ay C, sonra D.
Anne sutune gecer. Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık ve gebelikte kontrendikedir. Etkileşim; diğer antihipertansifler, nonsteroid antiinflamatuar ilaclar, lityum.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] renal yetmezlik, nefrotik sendrom, poliuri, oliguri, allerjik reaksiyonlar, hipotansiyon, taşikardi, anjina pektoris, miyokard infarktusu, konjestif kalp yetmezliği, iştahsızlık, oksuruk, bulantı, kusma, ishal.Prospektus Formulu: Her tablet 20 mg Enalapril maleat ihtiva eder.
Farmakolojik Ozellikleri: Enalapril maleat; Oral yolla alındıktan sonra suratle absorbe olarak organizmada enalaprilat’a donuşur. Enalaprilat; Guclu bir ACE (Angiotensin-converting enzyme) inhibitorudur. Etkisini renin-angiotensin-aldosteron sistemini inhibe ederek gosterir. Renin, sentezi bobreklerde yapılan bir maddedir. Kana verildikten sonra Angiotensin I’in yapımında rol oynar.
Angiotensin I, ACE tarafından Angiotensin II’ye cevrilir. Angiotensin II hem guclu bir vazokonstriktor, hem de adrenal korteksteki aldosteron yapımını da stimule ederek sodyum ve sıvı retansiyonuna yol acan bir maddedir. ACE’nin diğer bir fonksiyonu ise bradikinin’in degradasyonunun arttırarak, bu maddenin vasodilator etkisini bloke etmektir. VASOLAPRİL; ACE’yi inhibe ederek, Anjiotensin I’in Anjiotensin II’ye donuşmesini onler. Aldosteron yapımının artmasına ve bradikinin degradasyonunun fazlalaşmasına engel olur.
Butun bu ozellikleri nedeni ile hipertansiyon ve kalp yetmezliğinde yarar sağlar. VASOLAPRİL; Oral olarak verildiğinde suratle emilir. Ac ve tok karnına alınması, absorbsiyonunu etkilemez. Enalapril maksimum plazma konsantrasyonuna 1 saatte, Enalaprilat ise 3-4 saatte ulaşır. Endikasyonları: # Esansiyel hipertansiyonda, # Renovaskuler hipertansiyonda # Konjestif kalp yetmezliğinde dijital ve/veya diuretik tedavisine yardımcı olarak kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu: Hipertansiyonda: Bobrek fonksiyonları normal olan hastalarda tedaviye gunde 1 defa 5 mg Enalapril verilerek başlanır ve 2 hafta icinde yeterli cevap sağlanamazsa, doz 2-3 haftada bir giderek arttırılarak tedavi dozu saptanır. Gunluk idame dozu 10-40 mg olup, 40 mg’ı aşılmamalıdır. Enalapril ile tedaviden yeterli cevap alınamadığı hallerde, madde, thiazid grubundan bir diuretikle (bobrek yetmezliğinde furosemid kullanılması tavsiye edilir) kombine edilmelidir. Beta-blokerlerle tedavi gormekte olan hastalarda, beta-bloker yerine Enalapril ile tedaviye başlandığında, beta bloker dozu giderek azaltılarak kesilmelidir. (Ani kesilmemesi gerekir) Kalp Yetmezliğinde: Tedaviye başlanırken hastanın diuretiklerle tedavi altında olup olmadığı tespit edilmelidir.
Diuretiklerle tedavi olanlarda ve hiponatremik veya hipovolemik olabilecek hastalarda tedaviye gunde 1 defa 2.5 mg enalapril verilerek başlanmalı (bu uygulama hipotansiyon riskini minimum duzeye indirecektir) ve bu doz hastanın ihtiyacına gore 2 haftalık aralarla giderek arttırılmalıdır. Gunluk idame dozu 10-40 mg olup, 40 mg’ı aşmamalıdır. Enalapril diuretikler ve dijitalinle birlikte kullanılmalı, hasta hekim kontrolu altında tutulmalıdır.
[h=2]TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ İCERİĞİ[/h] Her tablette 20 mg Enalapril maleat ihtiva eden 20 tabletlik blister ambalajlarda.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasotik Dozaj Şekilleri: VASOLAPRİL 10 mg Tablet UYARI: Bu bilgiler sağlık profesyonelleri icin hazırlanmış prospektus ozetidir. İlac kullanılmadan once prospektus mutlaka okunmalıdır.