ATC: A06AB06
BARKODU: 8699772040073
FİYATI: 4,97TL
ETKEN MADDE: Senna glycosides – sennosid
URETİCİ: TRIPHARMA
Laksatif. Yetişkinlerde gece yatmadan once 1-3 tablet veya olcek. Anne sutune gecer. Kontrendikasyon; spastik konstipasyon, GİS obstruksiyonları,hipopotasemi. Etkileşim; kardiak glikozidler.
[h=2]YAN ETKİLERİ[/h] abdominal ağrı, diyare, elektrolit kaybı.
Prospektus SENNALAX ENTERİK TABLET FORMULU: Bir enterik tablet; etkin madde olarak; 20 mg Sennosid B’ye e de er Senna ekstresi, tatland olarak eker ve boyar madde olarak Titan dioksit icerir. FARMAKOLOJ K OZELL KLER: Farmakodinamik Ozellikler: Senna antrakinon turevi, kolon spesifik bir laksatiftir. Kal n barsa a kadar de ime ramadan gider; kal n barsakta bakteriyel etki ile eker ve aglikon aras ndaki ba ac r, etkili olan aglikon serbest hale gecer. Barsak mukozas na direkt etki ile barsak motilitesini ve transportunu artt r, su ve elektrolit sekresyonunu inhibe eder. Ayr ca intramural sinirler ve kolonik pleksusa da etki gosterdi ini du unduren bulgular mevcuttur.
Bu etkileri ile d n yumu at lmas ve at lmas sa lan r. Farmakokinetik Ozellikler: Bir antrakinon laksatifi olan senna, oral yolla al nd ktan sonra etkisini genellikle 6-12 saat icerisinde gosterir. Onerilen dozlarda kullan ld nda kar n a gorulmez. Kolondan minimal duzeyde emildi i icin, idrar, safra ve anne sutunde de ihmal edilebilecek miktarlarda bulunur. END KASYONLARI: * Konstipasyon * Atonik durumlar ve do um sonras kab zl k durumlar * Radyolojik tetkiklerden once kullan r.
KONTREND KASYONLARI: Bile imindeki maddelerden herhangi birine kar a duyarl bilinenlerde kullan lmamal r. Bulant, kusma veya apandisit du unduren di er bulgular n varl nda, akut abdomen, ileus, kronik inflamasyonlu ba rsak hastal (crohn hastal, ulseratif kolit) nedeni belirlenememi kar n a lar, su ve tuz kayb na ba ciddi dehidratasyon durumlar nda ve 12 ya alt cocuklarda kullan lmamal r.
[h=2]UYARILAR[/h] Uzun sureli kullan n barsak tembelli i ve su-elektrolit dengesi bozuklu u yapabilece i goz onunde bulundurulmal r. Konstipasyon diyet de ikli i ile duzelmezse Sennalax’a ba vurulmal r. lac alan inkontinans olan eri kin hastalar fecesin uzun sureli cilt ile temas azaltmak icin temizliklerine dikkat etmelidir.
1 haftadan daha uzun sureyle devaml kullan lmamal r. Gebelik ve Laktasyonda Kullan m: Gebelik kategorisi B’dir. Minimal duzeyde emilmesine kar n hamileler ve sut veren annelerde yeterli duzeyde cal ma bulunmad icin yaln zca Doktor onerisi ile kullan lmal r. Arac ve Makine Kullanmaya Etkisi: Bildirilmemi tir. YAN ETK LER/ADVERS ETK LER: Cok nadiren spazmodik gastrointestinal rahats zl klar olu abilir.
Bu durumda dozu azaltmak gereklidir. Cok nadiren hipersensitivite reaksiyonlar (ka nt, urtiker, lokal veya jeneralize ekzantemler) gozlenebilir. Tedavi s ras nda idrarda renk de ikli i gozlenebilir, bu durum zarars zd r. lac n kronik kullan su dengesi ve elektrolit metabolizma bozukluklar na yol acabilir. Diyare olu abilir ve bu durum ozellikle potasyum kayb na yol acabilir.
Kardiyak glikozidler, diuretikler ve adrenal kortikosteroidler ile birlikte al nd nda potasyum kayb kardiyak fonksiyon bozukluklar na ve kas zay fl na neden olabilir. Kronik kullan m albuminuri ve hematuriye neden olabilir. Ayr ca, intestinal mukoza pigmentasyonu (psodomelanosis coli) olu abilir; bu durum zarars z olup ilac n b rak lmas takiben genellikle kaybolur. Hipersensitivite reaksiyonu gozlendi inde ilac kesilmeli ve gerekirse doktora ba vurulmal r. Ozellikle uzun sure ve yuksek dozda kullan lmas sonucu gastrointestinal rahats zl klar, kar n a, nadiren flatulans ve hipotansiyon, ba donmesi gorulebilir.
BEKLENMEYEN BR ETK GORULDU UNDE DOKTORUNUZA BA VURUNUZ. LAC ETK LE MELER VE D ER ETK LE MELER: Potasyum eksilmesine ba olarak, kardiyak glikozidlerinin etkisini artt rabilir. Diuretikler, adrenal kortikosteroidler ve meyan koku ile birlikte kullan ld nda potasyum kayb artabilir. Antiasitler ve simetidin ile birlikte al nmamal r. Bu ilaclar, Sennalax Enterik Tablet kullan lmadan 2 saat once al nabilir.
Laboratuar testleri ile etkile me: Antrokinon laksatifleri, fenol sulfon fitalein’in (PSP) idrarla at artt r. Ayn zamanda idrarda urobilinojen ve Kober yontemiyle olculen ostrojen tayinlerini yan ltabilir. KULLANIM EKL VE DOZU: Hekim taraf ndan ba ka turlu onerilmedi i takdirde; * Yeti kinlere, yatmadan once 1-2 tablet, * 27 kg uzerindeki cocuklara (12 ya uzeri), yatmadan once 1 tablet verilir. DOZ A IMI: Doza durumunda ba rsaklarda a spazm ve iddetli diyare olu abilir ve bu durum su ve tuz kayb n yan ra gastrointestinal ikayetlere neden olabilir. Doz durumunda hemen doktora ba vurulmal ve gerekirse su ve tuz infuzyonu yap lmal r.
SAKLAMA KO ULLARI: 30oC’nin alt nda, oda s cakl nda saklay z. CAR TAKD M EKL VE AMBALAJ MUHTEVASI: 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. RUHSAT SAH: TR PHARMA LAC SAN. VE T C. A. . Maslak- STANBUL RUHSAT TAR: 18.10.1999 RUHSAT NO: 106/72 URET M YER: ROHA ARZNEIMITTEL GmbH (Almanya)da uretilip, ABD BRAH M LAC SAN. VE T C. A.. (Had mkoy- STANBUL)’da ambalajlanm r. Recete ile sat r. Prospektus onay tarihi: 14.
12.2007