Bilimadamları APCDD1 adlı geni Pakistan ve İtalya’daki bazı ailelerde ilerleyen kellik sorununu incelerken keşfetti.






Angela Christiano Columbia Universitesi’nde molekuler dermatoloji profesoru. Christiano New York’taki Columbia ve Rockefeller Universiteleri, Kalifornia’daki Stanford Universitesi ve Pakistan ve İtalya’daki araştırma ekiplerinin de başkanı.
Christiano, kalıtsal hipotrikosis simplex adlı hastalığın kafa derisindeki sac koklerinin kuculmesine yol actığını soyluyor:
Bir sac koku fotoğrafının fotokopisini cekmek istediğinizi duşunun. Ancak fotokopi orijinal boyutun altında alınıyor. Bu hastalık da sac kokunun kuculmesine yol acıyor. Dolayısıyla uzun kalın sac yerine ince telli ve seyrek saca sahip olunuyor.
Christiano ve ekibi Pakistan’da iki, İtalya’da da bir aileyi inceleme altına almış. Her iki ailede de APCCD1 geninde mutasyona rastlanmış:
Bu gen sac uzamasında hızlandırma gorevi goruyor. Tıpkı arabalardaki gaz pedalı gibi. Wint sinyali olarak bilinen bu hızlandırmaya mudahale edildiğinde sac dokulmesine yol acıyor.
WINT sinyalinin farelerde sac uzamasını kontrol ettiği kanıtlandı. İnsanlarda da aynı gorevi gorduğu ilk kez belirlendi. Araştırmaya katılan Pakistanlı ve İtalyan ailelerde sac kaybı erken yaşta başlıyor ve bu kişilerin sacları cok uzayamıyor. Hastalık nesilden nesile geciyor.
Erkeklerde kelliğin en cok gorulen turune erkek modeli kellik deniyor. Bu kellik turu testosteron hormonunu duzenleyen genden kaynaklanıyor. Bu nedenle coğu zaman kelliğe hormon tedavisi uygulanıyor. Hormon tedavisi her zaman guvenilir ya da etkili değil.
Columbia Universitesi’nden Angela Christiano sac koku kuculmesine erkek modeli kellikte de rastlandığını soyluyor. Ancak erkeklerde yaş ilerledikce rastlanan sac dokulmesi bundan farklı:
Bu gen kuculmenin biyolojik boyutunu anlamamıza imkan verirken sac uzatacak bir ilacın hedefi olacak anlamına gelmiyor.
Araştırmacılar genin keşfinin ilerde sac kaybını onleyecek etkili bir ilac geliştirilmesini sağlayacağını umuyor.


Kaynak:Veteknoloji
__________________