

Dikkatli olcmeler sonucu elde edilen değerlerden aynı tip hucrelerde DNA'nın hem kimyasal ozelliğinin hem de toplam miktarının, dolden dole sabit kaldığım biliyo



Hucrenin hammadde deposunda ceşitli nukleotidler vardır. Bu nukleotidler yuk

DNA replikasyonu. a) DNA replikasyonunda zincirin eski kolu acık, yeni kolu koyu renkli; şekerfosforasidi zinciri bant şeklinde gosterilmiş. A. Adenin, T. Timin, C. Sitozin, G. Guanin; serbest nukleotidler oklarla gosterilmiştir, b) Replikasyonun molekuler acıklanması: DNA'nın iki kolu birbirinden ayrılıyor. Sol taraftaki 5' fosfattan 3'-OH’ ya doğru uzanan) kol, alt taraftan yukarıya doğru kopya edilmeye başlanıyor. Yeni zincirde, eskisinde olduğu gibi, adenin timin ile; sitozin guanin ile baz ciftleri oluşturur. Yan yana duran nukleotidler arasında, deoksiribozun 3' -OH grubunun cekmesi ile, nukleotid (nukleozit)' lerin dıştaki 2 fosfat grubu serbest hale gecer .
DNA'nın ilk iki dizişi ayrılmış olur. Ayrılan dizilerin her biri kaybettiği nukleotid eşlerinin yerine tamamen aynı ceşitten eşler alıp, yeni birer ikili dizi oluştururlar (Şekil 11.9). Boylece meydana gelen ikinci dizi birincinin komplementeri (tamamlayıcısı) olur. Bunun sonucu olarak DNA şeridi hicbir bilgi kaybetmeden ikileşir. Bu şekilde DNA'nın kendini yenilemesi semikoaservatif mekanizma ile olur. Bu tip coğalmaya (ikileşmeye) semikoaservatif coğalma denir. DNA replikasyon mekanizması konusunda daha başka goruşler de ileri surulmuştur. Bu goruşlerden konservatif mekanizmaya gore eski heliksin aynı kalması şartıyla yepyeni bir cift sarmal yapılmakta, dispersif mekanizmada ise, yeni sarmalda hem eski zincirden parcalar, hem de bun

Ceşitli replikasyon (ikileşme) mekanizmalarım gosteren şematik DNA sarmalları. Konservatif (DNA'nın her iki kolu da yeniden oluşmuştur); semikoaservatif (DNA'nın bir kolu eski, bir kolu yeni oluşmuştur), dispersif (DNA'nın her iki kolunda da bazı bolgeleri eski bazı bol

Şimdiye kadar yapılan araştırmalar, semikoaservatif coğalma mekanizmasın! kesin denecek şekilde doğrular niteliktedir.
Replikasyon (ikileşme) konusundaki calışmalarda hala tam acıklanamayan bir nokta, sarmalın iki zincirinin cozulme şeklidir. Sarmalın iki dizişi birbirinden iki ipliğin ayrılması biciminde ayrılsalar, burada bir donme olayı ortaya cıkar. Oysa cok uzun olan makro molekulun mitozun oldukca kısa suresi icinde tamamen birbirinden ayrılması icin buyuk devirle donmesi gerekecektir. Yoğunluğu az olmayan bir ortamda (plazma) bu hızla bir donme, proteinleri denature etmeye yetecek kadar surtunme ısısının ortaya cıkmasına neden olacağından bu acılmanın (donmenin) nasıl yapılabileceği henuz bilinmemektedir. Bununla beraber bazı proteinlerin replikasyonu baş

