PRAG - İngiliz bilim adamları, embriyonda gen bozukluklarını saptayan yeni yontem geliştirdi.
Cek Cumhuriyeti'nin başkenti Prag'da duzenlenen ''Avrupa Ureme-Embriyoloji Derneği''nin (ESHRE) toplantısında bildiri sunan Londra-Guy-St Thomas Vakfı'ndan Dr. Alison Lashwood, yeni yontemin, ozellikle tup bebek embriyonlarının sağlık taramasında kullanılacağını bildirdi.
Yeni tarama, 5'i hamile 7 kadın uzerinde denendi. Denemede, kas ve sindirim hastalıklarına ilişkin embriyon noktaları tespit edildi. Yontemle, tup bebekte, hastalıklardan tamamen arınmış gene sahip bebeklerin doğması amaclanıyor. İlk denemede, kas hastalığına sahip bebeğin doğma ihtimali dortte bir, diğer sindirim hastalığını taşıyan gene sahip bebeğin doğma ihtimali yuzde 50 olarak hesaplandı.
İngiliz hekimlerin yeni yontemi, ''hızlı tarama'' imkanı sağlıyor. Yontem, ''tup bebek dollenmesine geciş aşamasında genetik haplotip: hızlı karma noktalama sistemi: PHG'' adını taşıyor. Gen taramasında ''haplotip'' terimi, gen ozelliklerini saptayıcı unsur takımını anlatıyor.
Yontem, diğer genetik hastalık tarama yontemleriyle birlikte kullanılıyor.
Prag'daki embriyoloji toplantısına 5 bin 500'un uzerinde hekim, bilim adamı ve doğum uzmanı katıldı.