KoäteDVI nedir ne icin kullanılır, KoäteDVI nasıl kullanılır, KoäteDVI ’in saklanması, KoäteDVI ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, KoäteDVI'in olası yan etkiler nelerdir. FlakonFaktor -VıII
Ambalaj: 250 IU 1 Flakon ve 5 mL'lik 1 eritici, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti
: : 500 IU 1 Flakon ve 5 mL'lik 1 eritici, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti
: : 1000IUx1 Flakon ve 10 mL’lik 1 eritici, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti.
End.: Faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisinde ve onlenmesinde, ayrıca faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha once tedavi gorsun gormesin, faktor VIII inhibitoru olmayan hastalara yapılan cerrahi girişimlerde endikedir.
Kontrendikasyon: Ağır hemofili hastalarının %10-20’sinde gorulen ve guclu tepki veren tipte faktor inhibitoru varlığı bir kontrendikasyon oluşturur.Bununla birlikte hemofili uzman bir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.
Uyarılar: Faktor VıII ile hemofili tedavisi bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer Şok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. HemofiliA,hemen hemen sadece erkeklerde gorulen bir hastalıktır. Bunun icin gebelerde faktor VıII’in guvenirliği kontrollu olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikce gebelerde ve laktasyon doneminde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender gorulur. Pruritus, yaygın urtiker, go-ğuste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıc belirtileri ortaya cıktığında, uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Cok ender olarak vucut ısısında artış go-rulebilir.
Doz Onerisi: Kullanım icin hazırlanmış urun ya enjektorle intravenoz enjeksiyon veya damla infuzyon olarak verilmelidir. Urun hazırlandıktan sonra 3 saat icerisinde kullanılmalıdır. Aşağıda verilen dozlar genel bir yol gostericidir.KoäteDVI’in hemostazı sağlaması icin onerilen dozu, hastanın ihtiyacları, eksikliğin ve kanamanın şiddeti, inhibitorlerin varlığı ve istenilen faktor seviyesi goz onune alınarak kişiye ozgu olarak hesaplanması gerekmektedir.Hafif Kanama: Hafif yuzeysel veya erken hemorajide 10 IU/kg’lik tek doz uygulaması, Faktor VIII seviyesinde %20’lik invivo bir artış oluşturabilir.Orta Şiddette Kanama: Daha şiddetli olan kanamalarda(orneğin eklem ici kanama, travma) kilogram başına yaklaşık 15-25 IU uygulaması faktor VIII seviyesini %30-50 artırabilir.Ağır Kanama: Hayatı tehdit eden kanaması olan veya hayati yapıları ilgilendiren kanaması olan (sartmi, retro farinks, ve retroperitoneal, iliopsoas kılıfı) hastalarda hemostazı sağlamak icin faktor VIII duzeyinin normalin %80-100’une cıkarılması gerekir. Bu duzeyi sağlamak icin başlangıc dozu olarak 40-50 IU, ve idame doz olarak da her 8-12 saatte bir 20-25/kg IU’luk uygulamayı gerektirir.Ameliyat: Buyuk cerrahi girişimler icin operasyondan once 50 IU/kg’lik doz ile faktor VIII seviyesi yaklaşık olarak%100’e cıkarılmalıdır.