Konakion MM nedir ne icin kullanılır, Konakion MM nasıl kullanılır, Konakion MM ’in saklanması, Konakion MM ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Konakion MM'in olası yan etkiler nelerdir. Ampul IVK1 Vitamini(Fitomenadion)
Ambalaj: 10 mg/1 mLx5 Ampul.
Konakion MM Paediatric
Ampul Oral/IM/IV
K1 Vitamini 2 mg
Ambalaj: 2 mg/0.2 mLx5 Ampul ve oral uygulama icin 1 şırınga.
Endikasyon: Kumarintipi antikoagulanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonuve diğer K hipervitaminoz formları (obstruktif sarılık ve ayrıca karaciğer ve bağırsak bozuklukları ve antibiyotikler, sulfonamidler ve salisilatlar ile uzun sureli tedavi) gibi ceşitli etiyolojileri oluşturduğu ciddi “hipoprotrombinemi” (orneğin pıhtılaşma faktorleri II, VII, IX ve X’un eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemoraji riski, yenidoğandaki hemorajinin profilaksisi ve tedavisinde(duşuk dozlarda) endikedir.
Kontrendikasyon: Fitomenadionakarşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir. AmpullerİN yoldan uygulanmamalıdır, cunku IM yol depo karakteristiği gosterir K1 Vitamininin surekli salınması antikoagulasyon tedavisinin yeniden oluşturulmasını zorlaştırır. Ayrıca antikoagulasyon yapılmış kişilere uygulanan IM enjeksiyonlar hematom oluşma riski doğurur.
Uyarılar: Ağır karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda protrombin oluşumu bozulabilir. Gebelikte yalnızca annede oluşacak yarar fetuse yonelik zarardan fazla olduğunda kullanılmalıdır.Terapotik dozlarda emziren annelere verilmesi bebekler acısından risk oluşturmaktadır. 2.5 kg’den az ağırlıktaki premature bebeklerde parenteral uygulama kernikterus riskini artırabilir.
Yan Etkileri: Fitomenadion unIV enjeksiyonundan sonra anafilaktik reaksiyonların oluşma olasılığı hakkında doğrulanmamış izole bildiriler vardır. Cok nadir olarak,karışık misel Solusyon Fitomenadion İV uygulanması ile ilişkili olarak venoz irritasyon veya flebit bildirilmiştir.
İlac Etkileşimleri: K1 Vitamini kumarin tipi antikoagulanların etkisini antagonize eder.Aynı zamanda antikonvulzanların uygulanması K1 Vitamininin etkisini bozabilir.
Doz Onerisi: Konakıon MM Ampul: Ampuller IV enjeksiyon icindir. Ampul solusyonu seyreltilmeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdır ancak uygun olduğunda ‰9'luk sodyum klorur veya %5’lik dekstroz iceren surekli infuzyon sırasında infuzyon setinin alt kısmına enjekte edilebilir.Erişkinlerde şiddetli hemoraji, orn. antikoagulan terapisi sırasında: Antikoagulan kesilmeli ve 10-20 mg (1-2 Ampul)dozunda Konakion MM yavaş İV enjeksiyonla yavaşca (en az 30 saniye)verilmelidir. Protrombin duzeyine 3 saat sonra bakılmalı ve eğer yanıt yetersizse, doz tekrarlanmalıdır. 24 saat icinde 50 mg Konakion MM’den fazlası, İV olarak verilmemelidir.Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalar,Konakion MMile antikoagulasyonun durdurulmasınadaha duyarlı gorunmektedir ler; bu gruptaki doz, onerilen aralıkları alt sınırında olmalıdır.1 yaşın uzerindeki cocuklar: Eğer bir cocuğa doz uygulaması gerekiyorsa, 5-10 mg verilmesi onerilir. 1 yaşın altındaki bebeklerde Konakion MM Paediatric Ampul kullanılmalıdır.
Konakion MM Pediatrik Ampul: Profilaksi: Tum sağlıklı yenidoğanlar: Doğumdaya da doğumdan sonra oral 2 mg ve daha sonraki 4-7 gun icinde 2 mg. İkincibir oral doz almayan cocuklarda veya emzirildiği takdirde ucuncu bir oral doz almayan cocuklarda tek bir doz 1 mg (0.1 mL) IM uygulama onerilir. Yalnızca anne sutuyle beslenen bebekler: Tum yenidoğanlar icin onerilen ek olarak, 4-6 hafta sonra 2 mg’lik oral doz verilmelidir.Riskli yenidoğanlar (orneğin prematureler, doğumda asfiksi, obstruktif sarılık, yutamama, annenin antikoagulan veya antiepileptik ilac kullanması): Doğumda ya da doğumdan hemen sonra oral kullanımı mumkun olmadığı koşullarda, 1 mg IM ya da IV uygulanır. 2.5 kg’dan az ağırlıktaki premature bebeklerde IM ve IV dozlar 0.4 mg/kg dozu(0.04 mL/kg’ye eşdeğer) aşılmamalıdır.