
Neorecormon nedir ne icin kullanılır, Neorecormon nasıl kullanılır, Neorecormon ’in saklanması, Neorecormon ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Neorecormon'in olası yan etkiler nelerdir. Kullanıma Hazır ŞırıngaEpoetin beta (Eritropoetin)
Ambalaj: 1000 IU x 6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6 adet 271/2 iğne
: : 2000 IU x 6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6 adet 27G1/2 iğne
: : 5000 IU x 6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6 adet 27G1/2 iğne.
Endikasyon: Diyalizegiren hastalarda kronik bobrek yetmezliğiyle ilişkili anemi tedavisi;prediyaliz hastalardaki semptomatik renal anemi tedavisi; doğum ağırlığı 750-1000 g ve gestasyonel yaşı 34 haftanın altında olan premature bebeklerde gorulen aneminin onlenmesi; solid tumorler icin platin ağırlıklı kemoterapi tedavisi goren anemiye eğilimli erişkin hastalarda aneminin onlenmesi ve tedavisi; pronasyon programındaki hastalardan alınan otolog kan miktarını artırmada kullanılır.
Kontrendikasyon: Hipertansiyonu zor kontrol edilebilen lerde ilaca karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Otolog Kan miktarını artırma endikasyonunda, tedaviden onceki ayda miyokard enfarktusu veya inme gecirmiş hastalarda, kararsız angina pektoris hastalarında veya derin venoz tromboz riski taşıyanlarda (venoz tromboembolik hastalık oykusu olanlar) kullanılmamalıdır.
Uyarılar: Refrakter anemide, epilepsi, trombositoz ve kronik bobrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır. Sağlıklı bireyler tarafından ilacın hatalı uygulanması paket hucre volumunu aşırı derecede artırabilir. Bu, yaşamı tehlikeye sokan kardiyovaskulersistem komplikasyonlarına yol acabilir. Gebelik ve emzirme doneminde terapotik koşullarda potansiyel riskin minimal olduğu duşunulmektedir.
Yan Etkileri: Kan basıncının artması veya mevcut hipertansiyonun ağırlaşması gorulebilir. Normal koşullarda kan basıncı normal ve duşuk olan hastalarda da ensefalopatiye benzer semptomlar (baş ağrıları,konfuzyon hali, duyusal motor bozukluklar -konuşma ve yurume bozukluğu gibi ve tonik klonik nobetler go-rulebilir.
Doz Onerisi: Bazı olgularda aşırı duyarlılık reaksiyonları gozlendiğinden, ilk dozun tıbbi gozetim altında uygulanması onerilir.