Novantrone nedir ne icin kullanılır, Novantrone nasıl kullanılır, Novantrone ’in saklanması, Novantrone ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Novantrone'in olası yan etkiler nelerdir. ViyalMitoksantron
Ambalaj: 20 mg/10 mL x 1 vial.
Endikasyon: İlerlemiş Meme kanseri, non Hodgkin lenfoma, yetişkinlerin akut non-lenfositik-semilerinde (ANLL), primer karaciğer kanseri ve over kanserinde endikedir.
Kontrendikasyon: Mitoksantron Karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Uyarılar: Mitoksantron sitotoksik bir ilac olduğundan, antineoplastik ilaclarla tedavi konusunda deneyimli uzman hekimlerce ya da onların gozetiminde kullanılmalıdır. Genel Durumu bozuk ya da kemik iliği depresyonu olan hastalarda buyuk bir dikkatle kullanılmalıdır. Aynı kural ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar icin de gecerlidir. Mitoksantron hastaya verilişinden sonraki 24 saat icinde idrara mavi yeşil renk verebileceğinden,bu konuda hastalar bilgilendirilmelidir. Mitoksantron gebelerde kullanılmamalıdır. İlacın kullanımı sırasında ve tedavinin bitiminden sonra en az 6 ay sureyle gebe kalınmasından sakınılması konusundaeşler uyarılmalıdır. Emziren annelerde kullanımı gerekiyorsa,emzirmeye son verilmelidir.
Yan Etkileri: Onerilen Dozlarda verilmesiyle duşuk duzeyde bir lokopeni beklenmelidir.Trombositopeni oluşabilir, anemi ise daha nadirdir. İlerlemiş memekanseri ve lenfomalarda, mitoksantronun 21 gunde bir uygulanmasıyla en sık ortaya cıkan yan etkiler bulantı ve kusmalar. Diğer bir yan etkisi alopesi olup, genellikle hafif seyreder ve tedavinin kesilmesiyle birlikte duzelir. Daha nadir bildirilen yan etkileri amenore, iştahsızlık,kabızlık, ishal, dispne, yorgunluk hali, ateş, gastrointestinal kanama,stomatit/mukozit gibi durumlardır.
İlac Etkileşimleri: Diğer antineoplastik ilaclarla kombine tedavi durumunda daha şiddetli toksik etkiler (ozellikleartan miyelotoksik ve kardiyotoksik etkiler) beklenmelidir. Mitoksantron,aynı infuzyon cozeltisi icinde başka hicbir mustahzarla karıştırılmamalıdır.
Doz Onerisi: İlerlemiş meme kanseri, non Hodgkin lenfoma, hepatoma: Onerilen Başlangıc dozu 21 gunde bir tekrarlanabilen tek doz İV şeklinde 14 mg/m2’dir.Genel Durumu bozuk ya da kemik iliği rezervi duşuk hastalarda başlangıc dozunun 12 mg/m2 olması onerilir. İzleyen dozların verilme zamanı ve miktarı klinik duruma gore değerlendirilmelidir. 21 gun icinde ğ-lokosit ve trombosit değerleri normale donmuşse onceki doz tekrarlanabilir.Akut Nonlenfositik losemi (ANLL): Remisyonun başlaması icin onerilen doz gunluk IV enjeksiyon şeklinde 5 gun arka arkaya 12 mg/m2’dir (toplam 60 mg/m2).