Contramal nedir ne icin kullanılır, Contramal nasıl kullanılır, Contramal ’in saklanması, Contramal ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Contramal'in olası yan etkiler nelerdir. AmpulTramadol
Ambalaj: 100 mg/2 mLx5 ampul.
Endikasyon: Cerrahi Operasyonlar sonrası ağrılar, kırık ve yaralanmalara bağlı ağrılar,non-narkotik analjeziklerin yetersiz kaldığı kanser ağrılarında ve diğer değişik kaynaklı ağrılarda kullanılan guclu bir analjeziktir.
Kontrendikasyon: Tradamole veya opioidlere karşı bilinen duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Gecmişte veya halen opioid alışkanlığı ya da bağımlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar: Yuksek dozlarda solunum depresyonu yapabileceğinden,riskli hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Konvulsiyon riski,epilepsili hastalarda, nobet gecmişi olan hastalarda veya nobet ile ilgili bir risk altında travma gecirmiş, metabolik bozukluğu ve ilac ya da alkol kullanımını bırakan bağımlılarda ve merkezi sinir sistemi enfeksiyonu olan hastalarda artabilir. Tramadol İle tedavi edilen hastalarda nadiren ciddi ve fatal olabilen anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bildirilen diğer reaksiyonlar arasında prurit, kurdeşen, bronkospazm ve anjioodem bulunmaktadır. Gecmişinde Kodein ve diğer uyuşturucu ilaclara karşı anafilaktoid reaksiyonlar gorulduğu hastalar daha fazla risk altında olabilirler ve bu hastalaratramadol verilmemelidir. Epilepsi oykusu olan veya epilepsi riski olan hastalarda tramadol ancak zorunlu bir endikasyon varsa kullanılmalıdır.Konvulsiyon eşiğini duşuren selektif serotonin reuptake inhibitorleri ve trisiklik antidepresan kullanan hastalarda tramadol dikkatle kullanılmalıdır. Minor ağrıların tedavisi icin kullanılmamalıdır.Tramadol, hastanın reaksiyon yeteneğini etkileyerek, araba veya makine kullanmasını zayıflatabilir, bu durum ozellikle alkolle bir arada alındığında gorulur. Gebelikte kullanımı ancak riskleri dikkatlice değerlendirilmesinden sonra olmalıdır. Emzirme doneminde kullanılırken, yaklaşık ‰1 oranında sute gectiği goz onune alınmalıdır.Tolerans Ve cekilme semptomları gorulebilir. İlacın bağımlılık yapma potansiyeli vardır.
Yan Etkileri: Tramadol kullanımına bağlı halusinasyon ve konfuzyon gorulebilir. Mide bulantısı, kusma,ishal, kabızlık ve ağız kuruluğu gibi gastrointestinal sisteme ait yakınmalar gorulebilir. Tramadol alımına bağlı olarak, ender olgularda kardiyovaskuler sistem uzerine etkisi olduğu (carpıntı,postural hipotansiyon ve kardiyovaskuler kollaps gibi) gorulmuş ve az sayıdaki hastada konvulsiyonlar gozlemlenmiştir. En sık gorulen santral sinir sistemi yan etkileri, sersemlik, baş ağrısı ve sedasyon dur.Kaşıntı, dokuntu ve urtiker gibi cilt lezyonları go-rulebilir.Bronkospazm ve mevcut astmanın şiddetlenmesi gibi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. İstenmeyen etkiler, ozellikle hasta fiziksel olarak yorgunsa gorulmektedir.
İlac Etkileşimleri: Santral sinir sistemini etkileyen diğer ilaclarla (trankilizanlar, hipnotikler vb.) bir arada alındığında,sedatif etki artabilir. Ancak bunun yanı sıra, tramadolun bir trankilizan birlikte kullanımının, ağrı uzerinde olumlu bir etkisinin olması olasıdır. MAO inhibitorleri alan hastalarda kullanılmamalıdır.Ayrıca alkol, hipnotikler, santral etkili analjezikler, opioidler ve psikotropik ilaclarla kullanılması onerilmez.
Doz Onerisi: Contramal Ampul: Doz ayarlaması ağrının şiddetine gore yapılmalıdır.İV, İM veya SC yoldan 50-100 mg (İV yoldan yavaşca enjekte edilir veya enfuzyon cozeltisinde dilue edilerek verilir). Bir kerede uygulanan doz 2 mg/kg’yi gecmemesi onerilir. Genel olarak gunluk doz 400 mg’dir. 75 yaşın uzerindeki hastalarda ise gunluk doz 300 mg’yi gecmemelidir.Bobrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda doz ayarlaması yapmak gerekebilir.
Contramal Kapsul: Doz ayarlaması ağrının şiddetine gore yapılmalıdır. Yemeklerden bağımsız olarak, yetişkinlerde ve 12 yaşın uzerindeki genclerde tek doz olarak, az miktarda sıvı ile 1 Kapsul alınır. Bu genellikle ağrıyı gidermek icin yeterlidir. Ancak Eğer ağrı gecmedi ise, 30-60 dakika sonra 1 Kapsul daha alınabilir.Bir kerede uygulanan dozun 2 mg/kg’yi gecmemesi onerilir. Genel olarak gunluk doz 400 mg’dir. 75 yaşın uzerindeki hastalarda ise gunluk doz 300 mg’yi gecmemelidir. Bobrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda doz ayarlaması yapmak gerekebilir.