UmanCry D.I. nedir ne icin kullanılır, UmanCry D.I. nasıl kullanılır, UmanCry D.I. ’in saklanması, UmanCry D.I. ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, UmanCry D.I.'in olası yan etkiler nelerdir. FlakonFaktor VıII
Ambalaj: 500 IU 1 Flakon ve 10 mL cozucu iceren 1 Flakon ve cozundurme ve uygulama icin diğer araclar
: : 1000IUx1 Flakon ve 10 mL cozucu iceren 1 Flakon ve cozundurme ve uygulama icin diğer araclar.
End.: Faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisinde ve onlenmesinde, ayrıca faktor VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha once tedavi gorsun gormesin, faktor VIII inhibitoru olmayan hastalara yapılan cerrahi girişimlerde endikedir.
Kontrendikasyon: Ağır hemofili hastalarının %10-20’sinde gorulen ve guclu tepki veren tipte faktor inhibitoru varlığı bir kontrendikasyon oluşturur.Bununla birlikte hemofili uzman bir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.
Uyarılar: Faktor VıII ile hemofili tedavisi bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer Şok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. HemofiliA,hemen hemen sadece erkeklerde gorulen bir hastalıktır. Bunun icin gebelerde faktor VıII’in guvenirliği kontrollu olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikce gebelerde ve laktasyon doneminde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender gorulur. Pruritus, yaygın urtiker, go-ğuste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıc belirtileri ortaya cıktığında, uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Cok ender olarak vucut ısısında artış go-rulebilir.
Doz Onerisi: Yerine koyma tedavisinin dozu ve suresi, hemostatik fonksiyondaki bozukluğun duzeyine, kanamanın yeri ve onemi ile klinik duruma bağlıdır. Bir unite faktor VıII aktivitesi, 1 mL normal insan plazmasında bulunan faktor VıII miktarına eşdeğerdir. Gerekli Faktor VıII dozu 1 IU/kg faktor VıII’in plazma faktor ViII duzeyini%1.5-2 yukselttiği şeklindeki ampirik bilgi esas alınarak hesaplanır.Gerekli doz şu formul kullanılarak belirlenir: Gerekli Unite=Vucut Ağırlığı (kg) x İstenen faktor VıII artışı (%) x 0.5. Uygulanacak Miktar ve uygulama sıklığı her olguda daima klinik etkinliğe gore izlenmelidir.