IG Vena N I.V. nedir ne icin kullanılır, IG Vena N I.V. nasıl kullanılır, IG Vena N I.V. ’in saklanması, IG Vena N I.V. ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, IG Vena N I.V.'in olası yan etkiler nelerdir. Flakonİnsan immunglobulini
Ambalaj: 1 g/20 mLx1 flakon
: 2.5 g/50 mLx1 flakon
: 5 g/100mLx1 flakon
: 10 g/200 mLx1 flakon.
Endikasyon: Doğal Olarak oluşan antikorların replasmanı/substitusyonu klinik olarak uygun gorulen hastaların tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyon: İmmunglobulinler Karşı aşırı duyarlılık, ozellikle IgA’ya karşı antikorlara sahipIgA yetersizliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar: Onceden hic immunoglobulin yerine koyma tedavisi yapılmamış ya da son tedaviden sonra 8 haftadan fazla sure gecmiş,agamaglobulinemi veya ciddi hipogamaglobulinemi li hastalarda,hızlı IV enfuzyon ile IVIG aldıklarında şoka kadar varabilen anafilaktik reaksiyonlar gorulebilme riski vardır. Fetus ya da ureme sistemiuzerine hicbir advers etki bildirilmemiş olmasına rağmen gebelikte IgG, ancak zorunlu durumlarda uygulanmalıdır.IgG proteinleri insan plazmasında doğal olarak bulunan maddelerden oluşmaktadır.Bunların anne sutune gecmeleri olasıdır fakat emzirilen bebekte herhangi bir yan etki yapmaları beklenmemektedir. Yenidoğana koruyucu antikorların gecmesine katkıda bulunabilirler.
Yan Etkileri: İnfuzyon sırasında ya da enfuzyondansonra rastlanan yan etkiler; baş ağrısı, hipertermi, bulantı, kusma,ishal, yorgunluk, halsizlik, sersemlik hali, uşume/titreme, terleme,sırt ağrısı, miyalji, ateş basması dır.
İlac Etkileşimleri: IgG, diğer hicbir ilacla karıştırılmamalıdır ve daima ayrı bir infuzyon setinden verilmelidir. Aktif bir immunizasyonun etkisi eşzamanlı IVIG uygulanması ile azaltılabilir. İmmunglobulin uygulaması, kızamık, kızamıkcık,kabakulak ve suciceği gibi canlı attenue viral aşıların etkinliğini azaltabilir. Bu etki 1 yıl kadar surebilir. Bununla birlikte,0.4-1.0 g/kg dozunda IVIG’i idiopatik trombositopenik purpura ve diğer hastalıklar nedeniyle, yinelenen tedavi uygulamalarıyla alan cocuklarda, kızamık aşısı en az 8 ay ertelenmelidir.
Doz Onerisi: Doz rejimi ve periyotları yapılacak tedaviye(yerine koyma tedavisi, profilaktik tedavi), her urunun in vivo yarı omru-neve hastanın hastalık ve yaşına bağlıdır. Bu nedenle standart doz icin oneride bulunamaz. Şu doz onerileri referans olarak kullanılabilir: Primer ve sekonder immun yetmezliklerde yerine koyma tedavisi: Anormal duşuk IgG duzeyleri normal duzeye getirmek icin, aylık periyotlarla vucut ağırlığının kg’si başına 100-400 mg (2-8 mL). Kanda ulaşılan IgG duzeyi yeterli değilse veya hızla duşuyorsa, doz 800 mg (16 mL)/kg’ye cıkarılabilir veya uygulama daha sıkıştırılabilir. Doz bireysel olarak ayarlanır ve 500 mg (10 mL)/kg/hafta ile başlar ve bunu 500 mg/kg/ay olan surek dozu izler. Ozellikle Klinik CMV’nin meydana gelmesi veya hepatit B enfeksiyonu onlemek istendiğinde doz rejiminde baz olması icin uygun antikor titreleri sağlanmalıdır.İdiyopatik trombositopenik purpura: 5 gun arka arkaya vucut ağırlığının kg’si başına 400 mg (8 mL) veya 2 gun arka arkaya vucut ağırlığının kg’si başına 1 g (20 mL).