Vincristine Sulfate DBLsı, Vincristine Sulfate DBL ’i kullanmadan once dikkat edilmesi gerekenler, Vincristine Sulfate DBL'in olası yan etkiler nelerdir. FlakonVinkristin sulfat
Ambalaj: 1mgx1 Flakon ve 10 mL’lik 1 sulandırıcı Flakon.
Endikasyon: Akut lo-semilerintedavisinde endikedir. Diğer onkolitik ajanlarla kombine olarakHodgkin hastalığı, nonHodgkin habis lenfomalar (lenfositik,miksthucreli, histiositik, indifferansiyel, noduler ve diffuztip) rabdomiyosarkoma, no-roblastoma, Wilm tumo-ru, osteojenik sarkoma,mikozis fungoides, Ewing sarkoması, meme kanseri, habis melanoma,kucuk hucreli akciğer kanseri ve cocukluk cağı jinekolojik tumorlerdekullanılır. Vinkristin splenektomi ve adrenokortikal steroidlerlekısa sureli tedaviye yanıt vermeyen gercek idiyopatik trombositopenikpurpuralı hastalarda kullanılabilir; ancak bu hastalıkta ilk tedaviajanı olarak kullanılmamalıdır.
Kontra Endikasyon: Gebelik,laktasyon, CharcotMarie Tooth sendromunun demyelinize şeklindekontrendikedir.
Uyarılar: Vinkristin kullanımından oncehasta ve yakınlarına ilacın oluşturabileceği yan etkiler yo-nundenonerilerde bulunulmalıdır. Vinkristin sadece intravenoz yoldankullanılmalıdır. İntratekal kullanımı olumle sonuclanır. Vinkristininklinikte kullanılan konsantrasyondaki co-zeltilerinin gozle temasındankacınılmalıdır.
Yan Etkileri: Vinkristinhaftalık tek doz uygulandığında lo-kopeni, no-rotik ağrı ve kabızlıkgibi yan etkiler genellikle kısa surelidir (7 gunden az). Sac do-kulmesi,duyu kaybı, parestezi, yurumede gucluk, spastik yuruyuş ve derintendon refleksleri kaybı gibi yan etkiler en az tedavi suresincekalıcı olurlar, coğu kez tedavi bırakıldıktan yaklaşık 6 hafta sonrakaybolurlar. Bazı hastalardaysa no-romuskuler guclukler uzun suredevam edebilir. Surek tedavisi sırasında sac tekrar uzayabilir.
İlac Etkileşimleri: lasparaginazlabirlikte kullanılması gereken durumlarda, lasparaginaz vinkristindenonce verilirse vinkristinin hepatik klirensini azaltır.
Doz Onerisi: İlac, haftalık aralarla IV yoldan uygulanmalıdır.Vucut Yuzeyi Alanına Go-re: Yetişkinler: 1.4 mg/m2, haf-talık 2 mg/m2’lik maksimum doza kadar.Cocuklar: 2 mg/m2. 10 kg ya da daha altında olan cocuklardabaşlangıc dozu, haftada 0.05 mg/kg olmalıdır.Vucut Ağırlığına Go-re: Yetişkinler: Yetişkin lo-semisindeonerilen doz, 1 haftalık doz olarak, 0.025-0.075 mg/kg vucut ağırlığışeklindedir. Lo-semi dışında kalan ko-tumcul hastalıkların tedavisindeonerilen doz, yeterince yararlı bir etki go-rulene kadar 0.025mg/kg/hafta’dır. Daha sonra antitumoral bir etki gozleninceye kadar,haftalık 0.005-0.01 mg/kg gibi ufak dozlarla tedavi surek dozunda surdurulur.Cocuklar: Akut lo-semide remisyon haftalık 0.05-0.15 mg/kg vucut ağırlığıdozlarıyla sağlanmıştır. Cocuklardaki akut lo-semide aşağıda belirtilenartmalı doz yaklaşımları uygulanabilir: Birinci doz: 0.05 mg/kg.İkinci doz 0.075 mg/kg. Ucuncu doz: 0.1 mg/kg. Dorduncu doz: 0.125mg/kg’dan maksimum 0.15 mg/kg’ye kadar. Remisyon meydana gelmesininardından bazı olgularda doz haftalık 0.05 ile 0.075 mg/kg gibi bir surekdozuna duşurulebilir.