Bilim insanları, şizofreniye neden olan hucrelerin erken gebelik doneminde henuz anne karnındaki bebeklerde gorulebileceğini ortaya koydu. Science Alert'ın haberine gore, Klinisyen Eduardo Maury liderliğinde ABD'deki Harvard Tıp Fakultesinden bir grup araştırmacı, şizofreni hastası olan ve olmayan 25 bin kişiden kan orneği toplayarak genetik verileri taradı.
Bulgular, şizofreni hucrelerinin her zaman kalıtsal olmadığını, kişinin henuz erken gebelik doneminde ya da gebelik komplikasyonları sonucu hastalığın gelişebileceği fikrini guclendirerek erken teşhisi mumkun kılabileceğini gosterdi.
2017'de laboratuvarda geliştirilen hucre demetlerinin incelendiği araştırmada hızla bolunen ve farklılaşan duzensiz beyin hucrelerinin şizofreniye yol acabileceğine dair kanıtlar bulundu. 2021'de komplike hamileliklerde plasentada aktif olan ve şizofreniyle ilişkili bulunduğu belirlenen genlere rastlandı.
Araştırmanın son aşamasında ise "NRXN1" ve "ABCB11" olarak adlandırılan ve rahimde kaybolduğunda şizofreniyle ilişkili gorunen iki gen gozlemlendi.
Soz konusu iki genden NRXN1'in beş şizofreni vakasında kısmi olarak silindiği veya hic bulunmadığı tespit edildi.
ABCB11'in ise bir karaciğer proteinini kodladığı ancak diğer gene kıyasla şizofreniyle daha az ilişkili olduğu belirlendi.
Bu iki gendeki değişikliklerin şizofreninin genetik mimarisinin kucuk ama onemli bir kısmına katkıda bulunabileceği ancak kesin sonuca varmak icin daha fazla calışmaya ihtiyac duyulduğu vurgulandı.
Araştırma, ayrıca her beş şizofreni vakasından dordunun, ebeveynlerden kalıtsal olarak aktarılan genlere kadar izlenebileceğini gosterdi. Vakaların yaklaşık yuzde 20'sinde kalıtsallıkla ilgili belirgin bir bağlantı bulunmuyor.