Embriyolar anne rahmine yerleştirilmeden once yapılan genetik araştırma (PGD = preimplantation genetic diagnosis), tup bebek işlemleri sırasında kullanılabilir. Bu yontem, ciddi kalıtsal hastalığı olan bireylerin, aynı hastalığa sahip bir cocuğunun olma riskini azaltmaktadır. Bu teknik, cinsiyet secimi ve genetik muhendisliğini de gundeme getirmiş olan tartışılan bir konudur. Halihazırda rutin uygulamaya girmiş olmayıp, ancak hastanelerin etik komitelerinin iznine bağlı olarak yapılan bir işlemdir.
Ne amacla uygulanır?

Genetik bozukluk nedeniyle tekrarlayan duşukleri olup buna bağlı ruhsal travmaya maruz kalan ciftlerde ya da genetik bozukluğa sahip bir cocuğu olup da, aynı durumda bir diğer cocuk sahibi olma olasılığı olan ciftlerde duşunulebilir. PGD ile tanısı konabilecek genetik bozuklukların sayısı yakın gelecekte 200'u gececektir.
Nasıl uygulanır?

Mikroskop altında herbir embriyodan bir hucre ayrılarak incelenir. Sonuclar 1-2 gun icinde belli olur ve ya nızca normal olan embriyolar rahim icine yerleştirilir.Bu teknikle butun bozukluklar tespit edilemez.
Ne zaman yapılır?

İlk olarak 1989'da yapılmıştır. O zamandan beri ceşitli genetik hastalıkların tanısında başarıyla uygulanmıştır. Gen yapısının bilindiği genetik hastalıklarda (or: kistikfibrozis, Tay-Sachs) embriyonun gen yapısı incelenir. Bazı bozukluklar sadece erkeklerde gorulur (or: Duchenne muskulerdistrofi, hemofili). Bu durumda, bozuk gen yapısı tam olarak bilinmese bile, sadece embriyonun cinsiyetine bakılarak, kız olanlar secilerek yerleştirilebilir. Ardarda ciddi kromozomal anormalliğe sahip cocukları olan hastalarda da (Down sendromu gibi) aynı embriyonun bircok kromozomunun sayı ve karakterleri belirlenir.

[h=2]Ankara Kadın Doğum uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın![/h]