Vucutta birden fazla sayıda kondrom (kıkırdak kokenli iyi huylu tumor) bulunmasına kondromatozis denir. Osteokondromun (iyi huylu kemik ve kıkırdak şapka iceren tumor) birden fazla gorulduğu durumlarda (osteokondromatozis) genetik geciş olabilirken kondromatoziste genetik geci yoktur. Sıklıkla vucudun bir yarısında gorulur. Vucutta cok yaygın olursa Ollier hastalığı (Ollier’s disease) adını alır. Yumuşak doku hemanjiomları (damar kokenli iyi huylu tumor) ile birlikte gorulduğunde Mafucci sendromu adını alır.
Kondromatozisler vucutta şekil bozukluklarına yol acabilir ve kondrosarkoma (kıkırdak kokenli kotu huylu tumor) donuşebilir.
Kondromlara oranla daha ender gorulurler. Tum yaşlarda gorulebilir. En sık yerleşim yeri ellerdir.
Multipl kondromlar aşırı buyuyebilirler ve ciddi şekil bozukluklarına yol acabilirler. Sarkoma (kotu huylu tumor) donuşme olasılıkları değişik calışmalarda %10-30 arasında bildirilmiştir. Kotu huyluya donuştuğunde sıklıkla kondrosarkoma donuşebilirse de fibrosarkom ve osteosarkoma da donuşebilmektedir.
Tedavi :
Doğrudan hastalığa yonelik tedavi yoktur. Yakınmaya neden olan tumore kuretaj ve/veya kemik grefti ile doldurma uygulanabilir.

[h=2]İzmir Ortopedi uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın![/h]