Ense kalınlığı testi nedir?
Gebeliğin 11-14 haftaları arasında ultrasonografi ile yapılan basit bir testtir. Uygun pozisyonda bebeğin ense kalınlığı olculur ve bilgisayar ortamında normaller ile karşılaştırılır.


Ense kalınlığı testi neyi gosterir?
Bu testin amacı bazı kromozom bozuklukları ve kalp hastalıklarından erken donemde şuphelenmemizi sağlar.


Ense kalınlığı testine ne kadar guvenilebilir?
Eğer biyokimyasal testler de eklenirse (ikili test), Down sendromlu bebeklerin %90’ından şuphelenilmesini ve erken tanınmasını sağlar.

Bunlara yardımcı olan başka testler de var mıdır?
Evet, fetusun burun kemiği, dolaşım ozellikleri de mevcut risk hakkında bilgi sağlar. Ayrıca ikili testin de eklenmesi ile yakalama oranı %90'lara cıkartılabilir.


UCLU - DORTLU TARAMA TESTİ
Uclu veya dortlu test nedir?
Uclu veya dortlu tarama testi gebeliğin 15-21 haftaları arasında anne kanı alınarak yapılan basit bir testtir.


Down Sendromu.nedir?
İnsan hucrelerinde bulunan kromozomlardan 21.’sinin 3 adet olma durumudur. Bu nedenle Trisomi 21 olarak da adlandırılır. Genellikle zeka problemi ve kalp hastalığı ile seyreden bir sendromdur. Yaklaşık 700-800 gebelikte bir gorulur. Anne yaşı arttıkca bu sendromun gorulme sıklığı da artar ve ornek olarak verilirse 36 yaşında 280 doğumda bir, 40 yaşında 100 doğumda bir gorulur.



Test sonucu nasıl değerlendirilir?
Test sonucu değerlendirilirken annenin yaşı, ırkı, ağırlığı, aile hikayesi, şeker hastalığı olup olmaması, sigara icme durumu, gebelik haftası ile anne ve bebek tarafından salgılanan bazı hormonlar dikkate alınır.


Testin (+) cıkması bebeğin hasta olduğunu mu gosterir?
Hayır. Kesin tanı icin tanısal testlere başvurulması gerektiğini gosterir. Bunlar bebeğin suyundan veya kanından ornek alınarak gercekleştirilir.


Testin (-) cıkması bebeğin hasta olmadığını kesin olarak gosterir mi?
Hayır. Tarama testlerinin (-) olması sadece riskin duşuk olduğunu gosterir.


Bu testlerin hassasiyeti ne kadardır?
Ortalama: %60-80. Yani her4 Down sendromlu bebekten 2-3'unu onceden haber verebilir.


Hem ilk hem de ikinci trimesterde testleri yaptırmak gerekli midir?
Hayır, tarama testi ideal olarak ilk trimesterde (11-14 hafta arasında) bu konuda eğitim almış bir hekim tarafından yapılmalıdır. Bu donemde yapılamamışsa ikinci donemde (15-20 hafta arasında) yapılması yeterli olur. Nadiren her iki donemin birlikte kullanıldığı durumlar da olabilir.


Testlerdeki risk olumsuz kabul edilirse ne yapılabilir?
Oncelikle taşınan bebeğin kromozom sayısının ve yapısının belirlenmesi gerekebilir. Bu amacla koryon villus biyopsisi veya amniyosentez yapılır.


Ultrasonografi ile Down sendromu tanınabilir mi?
Uzmanlaşmış ultrasonografi tetkiklerinde Down sendromundan şuphe edilirse %60-80 oranında tanı koyma şansı vardır. Diğer bir deyişle %20-40 oranında bu sendrom atlanabilir.


Cok test yaptırmanın faydası var mıdır?
Hayır, her testin yanlış pozitif sonuc verme olasılığı olması nedeni ile ikiden fazla tarama testi yapılırsa her beş vakadan birine girişim yapılması gerekebilir. Bu da gereksiz duşuklere yol acabilir.


Her laboratuvarın sonucuna guvenilir mi?
Bu konuda uluslararası kalite kontrolu yapılan laboratuvarların secilmesi yanlış sonucları azaltır.

[h=2]İstanbul Kadın Doğum uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın![/h]