Akdeniz anemisi nedir
Tıbbi adı talasemidir. Alyuvarlarda globin zincirinin yapımındaki kusur nedeniyle oluşur. Beta zincirinin yapımı yetersiz ise beta talasemi, alfa zincirinin yapımı yetersiz ise alfa talasemi olarak adlandırılır. Beta talasemiler Akdeniz bolgesinde sık gorulur. Bu nedenle Akdeniz anemisi olarak da bilinir. Kalıtımla gecen bir hastalıktır.

AKDENİZ ANEMİSİNİN KAC TURU VAR?
Akdeniz anemisini hastalığın taşıyıcıları ve hasta olanlar şeklinde ikiye ayırabiliriz.
Talasemi taşıyıcıları (talasemi minor): Bu kişilerde hastalık belirtisi yoktur. Hafif kansız olabilirler. Kişi genellikle taşıyıcı olduğunu bilmez. Başka amacla yapılan kan sayımlarında tesadufen ortaya cıkar. Kan incelemelerinde alyuvarlarının normalden kucuk olduğu anlaşılır. Bu durum demir eksikliği anemisine cok benzediği icin ayırıcı tanıda karışıklık yaratabilir. Bu nedenle talasemi taşıyıcılarına bazen gereksiz yere demir tedavisi verildiği olur.
Talasemi taşıyıcılarına herhangi bir tedavi gerekli değildir.

Talasemi hastaları
Bunlar anne ve babası taşıyıcı olanlarda ortaya cıkar. Talasemi major ve talasemi intermediata olmak uzere iki turu vardır. Talasemi major (Cooley anemisi) hastalığın en ağır tipidir. Doğuştan itibaren ağır anemisi olan ve tıbbi gozetimde olması gereken hastalardır.

TANISI ZOR MU?
Talasemi hastalığının veya taşıyıcıların tanısı zor değildir. Ancak ozellikle taşıyıcılar sıklıkla gozden kacmaktadır. İlk yapılacak iş tam kan sayımı denilen incelemedir. Ucuzdur ve her yerde yapılabilir. Kan sayımında alyuvarlar normalden kucuk ise demir eksikliğinden ayırmak icin demir metabolizmasına yonelik bazı kan tetkikleri yapılır. Bunların ardından Hemoglobin elektroforezi ile kesin tanı konur.

TALASEMİ TAŞIYICILARI NELERE DİKKAT ETMELİ?
Talasemi genlerle kuşaklar arasında taşınan bir hastalıktır. Evlilik oncesi anne ve babanın taşıyıcı olup olmadığını bilmek cok onemlidir. Eğer ebeveynlerden birisi taşıyıcı ise her gebelikte bebeğin de taşıyıcı olma olasılığı %50'dir. Eğer anne ve babanın her ikisi de taşıyıcı ise %25 olasılıkla hasta bebek doğacaktır.
İki taşıyıcı evlenmiş ve bebek sahibi olmak istiyorlarsa doğum oncesi tanı yontemleriyle bebeğin hasta olup olmadığı incelenmelidir.TALASEMİ TURKİYE İCİN SORUN MUDUR?Talasemi ulkemizde sık gorulmektedir. Sağlık Bakanlığı verilerine gore ozellikle Cukurova, Akdeniz kıyı şeridi, Ege ve Marmara bolgelerinde talasemi taşıyıcılığı cok sıktır. Yine Sağlık bakanlığı verilerine gore Turkiye’de beta-talasemi taşıyıcı sıklığı %2,1 olup, yaklaşık 1.300.000 taşıyıcı ve 4000 civarında hasta vardır.
Talaseminin onlenebilmesinde en onemli adım evlenecek ciftlerin taşıyıcılık taramasından gecirilmeleri, eğer taşıyıcı iseler genetik danışmanlık almalarıdır.
Sağlık Bakanlığı Hastalığın gorulme sıklığı goz onune alınarak riskli 33 ilde (Konya, Karaman, Burdur, Isparta, İzmir, Denizli, Manisa, İstanbul, Bursa, Canakkale, Kutahya, Gaziantep, Kahramanmaraş, Antalya, İcel, Hatay, Ankara, Tekirdağ, Edirne, Diyarbakır, Bilecik, Kırklareli, Kayseri, Sakarya, Kocaeli, Şanlıurfa, Eskişehir, Batman, Duzce, Adana, Aydın, Muğla, Duzce) HemoglobinopatiKontrol Programı yurutmektedir.

[h=2]Ankara Dahiliye uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın![/h]