36 yaşındayım.2 li tarama testinde yuksek risk cıktı. Cok uzulduk.Dr un yonlendirmesiyle CVS (Koryon Villus Biyopsi) yaptırmaya karar verdik.Her ne kadar istemesemde (duşuk riski olduğu icin) Bir bakıma mecbur kaldım. Bu işlemde bir bakıma Amniyosentez e benziyor.Farkı;daha erken haftalarda yapılabiliyor olması..Şimdi sonuc bekliyoruz.2 aşamalı donuc cıkıyormuş..İlk sonucumuz cıktı,ve malesef 21.kromozomda trizomi gozukmuştur yazıyor
Dr son sonucta aynı cıkacaktır,değişmez dedi.

Kafamda bir suru soru işareti var; yine de detaylı ultrasonda baktırsam mı?başka bir dr a daha gitsem mi?Genetikte kotu cıkmış bir sonuc değişirmi ki?

Boyle bir şey yaşayan var mı?Yardım lutfen..