pgt nedir pgt ucreti
Preimplantasyon Genetik Tanı, Tup bebek uygulaması sırasında, embriyoların genetik testi yapılarak, sadece sağlıklı olanların secilip anneye transfer edilmesi işlemidir.

PGT’nin Getirileri ?

1- Tup bebek uygulamasının başarı şansını arttırır.
2- Klinik gebelik oranını arttırır.
3- Gebeliğin duşuk ile sonuclanma riskini azaltır.
4- Gebeliğin tıbbi sonlandırılma gerekliliğini azaltır.
5- Coğul gebelik oranını azaltır.
6- Tekrarlayan başarısız IVF denemelerinin getirdiği mali yuk ve psikolojik baskıyı azaltır.

PGT Testi Nasıl Yapılıyor ?


PGT testi yapılmasını gerektiren bir durumunuz varsa doktorunuz size bu testi onerecektir.

Sağlıklı embriyoların secilmesi, bir dizi işlem gerektirir:

•Embriyolarınıza 3. gun biyopsi işlemi uygulanır (her embriyodan bir veya iki adet hucre cıkarılır). Bu işlem embriyolarınıza zarar vermez.

•Embriyolarınıza ait genetik test sonucları 6-12 saat icerisinde elde edilebilmektedir. Ozel durumlarda (rehibridizasyon yada molekuler test yontemlerinin uygulanması gibi) bu sure uzayabilmektedir.

•Sağlıklı olduğu saptanan embriyolar anne adayına transfer edilmek uzere rapor edilir.

•Sağlıklı olan ve aranılan hastalığı taşımayan embriyoların transfer edilmeleri, anneyi sağlıklı bir gebeliğe başlatmış olur.

Embriyonel Biyopsi ve PGT’nin Guvenilirliği

Preimplantasyon genetik tanı yapmak icin hastaya ait embriyoların herbirinden hucre orneği alınması gereklidir. PGT uygulaması sırasında embriyoların zarara uğrama ihtimali yok denecek kadar duşuktur (hasarlanma oranı %0.3 olarak tespit edilmiştir).

Kullanılan yonteme gore değişmekle birlikte PGT testinin hatalı sonuc verme ihtimali %2-7 arasında değiştiği ongorulmektedir.

Preimplantasyon Genetik Tanı Testi Kimlere Uygulanmalıdır?

36 yaş ve uzeri yaştaki anne adaylarına
İki veya daha cok tup bebek uygulanmasına rağmen gebelik elde edilememiş ciftlere
Tekrarlayan erken gebelik kayıpları (duşukleri) olan ciftlere (translokasyon taşıyıcılığı dışı sebepli)
Dengeli translokasyon taşıyıcısı ciftlere
Ailevi Akdeniz anemisi, Orak Hucre Anemisi, Kistik fibrozis, SMA gibi tanısı mumkun olan bazı tek gen hastalıkları yonunden risk taşıyan eşlere
Aile bireyleri ile HLA uyumlu embriyonun secilmesi
Onceki gebeliklerinden genetik hastalıklı bir cocuk sahibi olan ciftlere
Anoploidili (kromozom bozukluğu bulunan) gebelik oykusu olan annelere
Gonadal mozaism (İki yada daha cok aynı anormalliğe sahip doğum urunune rağmen eşlerin genetik test sonuclarının normal olması) olgularına
TESE olguları (şiddetli erkek infertilitesi ile birlikte olan olgular)
Poor responder'lar (hiperstimulasyon protokolune yetersiz cevap veren olgular)
X kromozomuna bağlı geciş gosteren hastalıklar acısından eğer soz konusu hastalığın direkt genetik tanısı yapılamıyorsa embriyonel seks tayini.
Tek Gen Hastalıklarında Preimplantasyon Genetik Tanı

Tek gen hastalıkları DNA'mız uzerinde şifrelenmiş "gen" dediğimiz unitelerin fonksiyonlarının bozulması sonucu oluşan genetik hastalıklardır. Bu tur genetik hastalıkların eşlerin akraba olmaları durumunda arttıkları iyi bilinmektedir.

Yurdumuzda eş akrabalıklarının yuksek sıklıkta olması nedeniyle bu tur hastalıkların doğum oncesi donemde (prenatal tanı) ve hatta embriyo aşamasında (preimplantasyon tanı) tanılarının yapılması cok onemlidir. Postnatal (doğum sonrası) ya da prenatal (doğum oncesi) tanınabilen tek gen hastalıklarının tamamının preimplantasyon donem tanılarının da yapılması mumkundur.

Tek gen hastalıklarının preimplantasyon genetik tanısı tek hucrenin DNA analizine dayanır. Kistik fibrosis, Alpha L-1 antitripsin yetmezliği, Retinitis pigmentoza, Hemofili A1 ve B, Talassemiler, Alport, Gaucher's, Tay sach's ve Sickle cell anemi, Uzun zincir acyl-CoA dehidrogenaz eksikliği, Multiple epiphyseal displasia, Achondroplasia, Neurofibromatosis, Epidermolysis bullosa, Myotonic dystrophy, X-linked hydrocephalus, Kanser predispozisyonu ve Fanconi anemisi gibi uzun bir hastalık listesinin preimplantasyon genetik tanıları yapılmıştır.

Unitemiz bu tur genetik hastalıklar yonunden risk taşıyan eşlere tup bebek uygulamaları sırasında sağlıklı embriyoların secildiği “Preimplantasyon Genetik Tanı” hizmetini verebilmektedir. Bu tur hastalıklar arasında; Ailevi Akdeniz Anemisi (Talassemi major), HLA doku uygunluk testleri, Orak Hucre Anemisi, Spinal Muskuler Atrofi (SMA), Konjenital Sağırlık, vb yer almaktadır.