Kızlar merhaba herkese bu zorlu yolda mutlu haberler diliyorum. benim bebeğin kalbi durdu ve kurtaj oldum. şimdi ikincisi icin doktor değiştirdim ve bazı genetik testler falan istedi.
1-troid icin tsh testi
2-enfeksiyon icin Hbs Ag, Anti HCV, Anti HIV, VDRL, Chlamydia trachomatic gG
3-Endokrin icin AMH, FSH, LH, Estrodiol (E2), Progesterone, prolaktin
4-Tumor paneli icin CA 125
5-Sitogenetik icin: periferik Kanda Kromozom analizi eşime ve bana
6-Molekuler genetik: Trombofili Paneli 6 Mutasyon,
7- Romatizma icin test, testlerin adını yazmadı cunku ben sonrada hemşireye sordum bende romatizma başlangıcı vardı dedim tamam romatizma testinede baktır dedi kanda pıhtılaşmaya yol acıp duşuk sebebi oluyormuş.
8- Diyabet icin test bunu kendim istedim.

yalnız Faktor 5 Leiden, MTHFR A1298C, MTHFR C677T ve kardiyovaskuler risk paneli (12) mutasyon testini istememiş sadece trombofili paneli 6 mutasyon istemiş, ben bunları da yaptırtmayı duşunuyorum bunlarda da problem cıkıyormuş araştırdım. sizce bu testleri de yaptırsam mı yada sadece trombofili paneli (6 mutoasyon) mu yaptırsam ?
ayrıca onereceğiniz başka bi testler var mı?