2 kere buyuk bir kanama yaşadım kese yanında subkaryonik hemoatom vardı ve oglumun 14. Haftada kalbi durdu.
Genetiğe gonderdik ama hucre bolunememesi nedeniyle sonuc cıkmadı. Yani bebeğimin genetiginde bir problem var mı bilmiyoruz. Bunun uzerine eşime ve bana genetik testler uygulandı. Genetik bir problemimiz yok ama pıhtılaşma sorunum cıktı (heterozigot mutasyon)
Şuan gorunurdeki tek sebep pıhtılaşma gibi. Cok kanamam olduğu icin doktorum gebeligimde kan sulandırıcı iğneyi kesmişti
Benim bu konuda tecrubeli arkadaşlara danışmak istediğim bazı sorular var yardımcı olursanız cok sevinirim.
Kaybettigim bebeğimin tedavisinden kalan 2 tane 3. Gun embriyom var onlarda da aynı şeyleri yaşarım diye cok korkuyorum. Gebelik kaybı yaşadığınızda kalan embriyolarınızı kullandınız mi? Yoksa yeniden bir tedaviye başlayıp embriyoları genetiğe mi gonderdiniz?
Son olarak dondurulmuş embriyo ya genetik inceleme yapılabiliyor mu?
Şimdiden cevap veren arkadaşlarıma teşekkur ederim.