adım emine 8 yıllık evliyim ve
ilk gebelik duşuk
ikinci gebelik normal doğum ve 7 aylıkken konan hastalık teşhisi ( 5 yıl boyunca otoımmun hepatit otımmun hemolitik anemi denildi fakat olumunden bi hafta once caerrahpaşa da tiraje hanım cd4 cd8 b12 tahlilleri neticesinde ALPS tanısı koydu. ve ben oğlumu enfeksiyondan bi hafta sonra 15.04.2017 de kaybettim)
ucuncu mgebeliğim doğal yolla ikiz kızlar. perinatolojı takipliydim ve hersey normalken 32. haftada monokoryonik diamniyotik olan kızlarımı karnımda kaybettim . 08.12.2016

genetik tahlil ise oğlum olmeden 1 haFTA ONCE EŞİMLE BEN KENDİME YAPTIRDIK. HİC AKLIMIZA GELMEDİ OĞLUMA DA YAPTIRALIM. SAOLSUN DR LARI ZATEN HİC İLGİLENMEDİLER O HUSUSTA.
eşimde 7 ve 9 kromozomda kopukluk var tahlil sonucuna gore
bu durum oğlumun hastalıgına sebebiyet verir mi?

devlet te başka genetik test yapılmıyormuş. bakırkoy devlet ve capa ya gitti. zaten adam akıllı anlatmadılar bile bişey
resmen yapılacak bişey yok dediler

ozellerde normal şekilde tup bebek yine uygun sayılır ama genetik girince işin icine hem pahalı hem yıpratıcı

vazgecelim diorm eşime olmasın cocugumuz
oğlumun rıfatımın anıları ile gecirelim gunlerimizi


akıl verin bana bişey deyin :S