Kanser adı verilen olumcul hastalığın yuzyıllar boyunca milyonlarca can almasına rağmen, bircok insan hala temellerinden habersizdir. Şu anda meme kanseri, akciğer kanserini gecerek dunyanın en yaygın kanser turu haline geldi. Dunya sağlık raporuna gore, kuresel olarak yaklaşık 2,3 milyon kadına 2020'de bu hastalık teşhisi kondu. Kulağa korkunc gelse de, bu durum dunyadaki orneklerin yaklaşık yuzde 10'unda kalıtsaldır. Genler yani BRCA 1 ve BRCA 2 genleri kanserle mucadelede kritik oneme sahiptir. Ancak mutasyona uğrarlarsa olumcul olabilirler. Bu genlerin bir versiyonunu ebeveynlerinden miras alan kişi kanser riski altında olabilir. Neyse ki, artık bu genleri vucudunuzda tezahur etmeden once tespit etmenin yontemleri var. 
Tum kanserler, belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanmaları anlamında genetiktir (hepsi kalıtsal değildir). Her genin iki kopyası vardır. Geni bozmak icin genellikle her iki kopyada da bir mutasyon gerekir. Geni işlevsiz hale getirir ve mutasyonu taşıyan hucreleri suresiz olarak bolunmeye yatkın hale getirir. Bununla birlikte, ilgili bir genin zaten kusurlu bir kopyasına sahip olan bazı kişilerin kalıtsal kansere yakalanma riski daha yuksek olabilir. Ebeveynlerinden miras aldıkları DNA onarımı sorumlu olabilir. Araştırmalara gore, tespit edilen tum meme kanseri vakalarının yuzde 5 ila yuzde 10'u nesiller boyunca aktarılıyor. Bir kişinin ailesinde meme kanseri oykusu varsa, kendilerinin alma olasılığı daha yuksek olabilir. Risk yuzdesi, ilişkilerinin yakınlığı gibi faktorlere bağlı olarak değişir. Meme kanseri teşhisi konan akraba sayısı da rol oynayabilir. 
Meme kanseri riski genetik testler kullanılarak kesin olarak belirlenebilir. Bir mutasyon keşfedildiğinde, yakın aile uyeleri (cocuklar, kardeşler ve ebeveynler) yuzde 50'ye varan bir riske sahip olabilir. Sonuc olarak, genetik değişiklikleri tespit etmek icin incelenebilirler ve erken teşhis ve mudahale icin daha sık taramalara tabi tutulabilirler. Erken teşhis, hastaların ceşitli tedavi seceneklerine zamanında erişimini, sağ kalım oranlarını ve yaşam kalitelerini artırır. Gercekte hastalar, genetik olarak meme kanserine yatkın olduklarının farkındalarsa koruyucu ilaclar alabilirler veya onleyici ameliyat olabilir. Meme ve yumurtalık kanseri icin genetik testler, risk altındaki kişileri onleme ve tedavi etme şansını artırır. Hastalara gelecekteki kanser riskleri konusunda bir guvence ve rahatlama duygusu sağlar. Ayrıca, eğitimli tedavi kararları verilmesine yardımcı olur. Aile oykusu soz konusu olduğunda, genetik testler, riski belirlemede size bir avantaj sağlar. Risk değerlendirmesi proaktif olmanızı sağlar. Doktorunuzla risk azaltma seceneklerini tartışmanıza olanak tanır. Ameliyat, kanser onleyici ilaclar veya gelecekte daha sık taramalar olabilir.
Tum kanserler, belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanmaları anlamında genetiktir (hepsi kalıtsal değildir). Her genin iki kopyası vardır. Geni bozmak icin genellikle her iki kopyada da bir mutasyon gerekir. Geni işlevsiz hale getirir ve mutasyonu taşıyan hucreleri suresiz olarak bolunmeye yatkın hale getirir. Bununla birlikte, ilgili bir genin zaten kusurlu bir kopyasına sahip olan bazı kişilerin kalıtsal kansere yakalanma riski daha yuksek olabilir. Ebeveynlerinden miras aldıkları DNA onarımı sorumlu olabilir. Araştırmalara gore, tespit edilen tum meme kanseri vakalarının yuzde 5 ila yuzde 10'u nesiller boyunca aktarılıyor. Bir kişinin ailesinde meme kanseri oykusu varsa, kendilerinin alma olasılığı daha yuksek olabilir. Risk yuzdesi, ilişkilerinin yakınlığı gibi faktorlere bağlı olarak değişir. Meme kanseri teşhisi konan akraba sayısı da rol oynayabilir. Meme kanseri riski genetik testler kullanılarak kesin olarak belirlenebilir. Bir mutasyon keşfedildiğinde, yakın aile uyeleri (cocuklar, kardeşler ve ebeveynler) yuzde 50'ye varan bir riske sahip olabilir. Sonuc olarak, genetik değişiklikleri tespit etmek icin incelenebilirler ve erken teşhis ve mudahale icin daha sık taramalara tabi tutulabilirler. Erken teşhis, hastaların ceşitli tedavi seceneklerine zamanında erişimini, sağ kalım oranlarını ve yaşam kalitelerini artırır. Gercekte hastalar, genetik olarak meme kanserine yatkın olduklarının farkındalarsa koruyucu ilaclar alabilirler veya onleyici ameliyat olabilir. Meme ve yumurtalık kanseri icin genetik testler, risk altındaki kişileri onleme ve tedavi etme şansını artırır. Hastalara gelecekteki kanser riskleri konusunda bir guvence ve rahatlama duygusu sağlar. Ayrıca, eğitimli tedavi kararları verilmesine yardımcı olur. Aile oykusu soz konusu olduğunda, genetik testler, riski belirlemede size bir avantaj sağlar. Risk değerlendirmesi proaktif olmanızı sağlar. Doktorunuzla risk azaltma seceneklerini tartışmanıza olanak tanır. Ameliyat, kanser onleyici ilaclar veya gelecekte daha sık taramalar olabilir.