AstraZeneca ile Oxford Universitesi tarafından yeni tip koronaviruse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşısının Avrupa Birliği'nde (AB) kullanımı icin Avrupa İlac Ajansı'na (EMA) koşullu pazar onayı başvurusu yapıldı.
AB'nin ilac duzenleyicisi EMA, başvuruyu aldıklarını ve aşı hakkındaki değerlendirmenin hızlandırılmış şekilde yapılarak 29 Ocak'ta sonuclanabileceğini duyurdu.

EMA, aşının on değerlendirme surecini eldeki verilerle aylardır devam ettiriyordu. Bu nedenle aşı hakkındaki tavsiye kararının iki hafta gibi bir surede cıkabileceği belirtildi.
AstraZeneca aşısına onay icin EMA'dan tavsiye kararı cıkarsa bu, AB'de kullanımına izin verilen 3'uncu aşı olacak. AB, BioNTech-Pfizer ile ABD'li Moderna şirketinin aşılarına onay vermişti.
Oxford-AstraZeneca aşısının yaygın kullanımına, İngiltere'de 30 Aralık 2020'de onay cıkmıştı. İngiltere'de aşının ilk dozu 4 Ocak'ta yapılmıştı.
AB, AstraZeneca firmasıyla 400 milyon doz aşı almak uzere sozleşme imzalamıştı. AB'nin onaylı aşısı bulunan BioNTech-Pfizer'den 600 milyon, Moderna'dan 160 milyon doz almak icin sozleşmeleri bulunuyor.
AB, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon dozluk anlaşmalar yapmıştı. Ancak bu aşıların geliştirme sureci devam ediyor.
EMA'nın aşılar hakkında olumlu tavsiye kararı vermesinin ardından AB Komisyonunun kısa surede kararı onaylaması ve aşının AB ulkelerine dağıtılması bekleniyor.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Omer Tuğrul Cam