SMA, oldukca nadir gorulen ve ilerleyerek olumcul hale gelen bir kas hastalığı. Farklı yaş gruplarında ortaya cıkan dort farklı tipi var ancak ozellikle tip 1 ve tip 2 SMA, bebekken ortaya cıkıyor ve etkileri oldukca şiddetli seyrediyor.
SMA nadir gorulen bir hastalık olmasına rağmen, son birkac aydır adını sosyal medyada sıkca duyduğumuz bir hastalık. Bunun sebebi ise SMA hastası bebeklerin ailelerinin başlattıkları bağış kampanyaları. Zolgensma isimli bir gen tedavisi icin bağış toplayan aileler, bu tedaviyi cocukları icin son umut olarak goruyorlar.
[h=2]Tek tedavi Zolgensma mı? [/h]
SMA hastası cocuklar icin tek tedavi Zolgensma değil. Alternatif bir tedavi yontemi olan Spinraza da etkili bir ilac olarak anılıyor ve bu hastalık ile mucadelede geliştirilen ilk ilac. Hayat boyu her yıl dort doz şeklinde uygulanan bu ilac, ulkemizde devlet tarafından karşılanıyor. Ancak hastaların ilacı alabilmeleri icin her bir doz sonrası olcumlenebilir gelişme kaydetmesi gerekiyor. Aksi takdirde hastalar bir sonraki dozu alamıyor.
[h=2]Ruhi Cenet, yayınladığı videoda ailelerin ve SMA hastası minik Miran'ın yaşadığı zorlukları gozler onune seriyor:[/h] Sosyal medyada SMA hastaları icin bağış kampanyalarının yanında bu konuda bilinclendirme icin de pek cok kişi elini taşın altına koydu. Unlu isimler bu konuda paylaşımlar yaptılar, yayıncılar ve YouTuber'lar bağış yayınları duzenledi.
Ruhi Cenet de SMA hastası bir bebeğin ve ailesinin yaşadığı zorlukları gozler onune sererek, cocuklarının rahat nefes alması icin her yolu denemek isteyen ailelerin caresizliğini hepimizle paylaşmış ve ailelerin sesi olmuş oldu. Zolgensma tedavisi ve SMA hakkında daha fazlasına goz atmak icin buraya tıklayarak Zolgensma ile ilgili yazımıza ulaşabilirsiniz. Buraya tıklayarak ise Miran bebek icin acılan Instagram sayfasına ulaşabilirsiniz.