Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, "Şu an 3 inaktif aşı adayımız Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumuna (TİTCK) insan deneyleri icin izin muracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya gelmiştir." ifadesini kullandı.
Koca, sosyal medya hesabından yaptığı acıklamada, yerli aşıların geldiği son durumu değerlendirmek uzere Bakanlıkta bir toplantı daha gercekleştirildiğini belirtti. Toplantıya proje sahibi hocalar, TİTCK Başkanı Doc. Dr. Tolga Tolunay, Turkiye Sağlık Enstituleri (TUSEB) Başkanı Prof. Dr. Erhan Akdoğan, TUBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal ve Bakanlık gorevlilerinin katıldığını aktaran Koca, toplantıda aşı calışmalarının tum bileşenlerini bir araya getirerek ve mevcut durum değerlendirmesi yaparak geleceğe yonelik stratejilerin ele alındığını ifade etti.
Bakan Koca, Turkiye'de geliştirme sureci devam eden 17 farklı aşı adayı bulunduğuna işaret ederek şu bilgileri paylaştı:
"İnsan deneyleri safhasında olan inaktif aşı adayımız Faz II insan deneylerine başlamak uzeredir. Bu aşı adayımız icin nisan ayında Faz III insan deneyleri safhasına gelerek yaygın kullanımına yonelik hazırlıklar devam etmektedir. Bunun yanı sıra 3 inaktif aşı adayı Faz I insan deneyleri aşamasındadır. TİTCK, insan deneyleri oncesi yapılan calışmaları inceleyerek insan deneyleri icin izin vermektedir. Şu an 3 inaktif aşı adayımız TİTCK'ye insan deneyleri icin izin muracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya gelmiştir."
İki adenovirus temelli aşı adayının da klinik oncesi aşamaları tamamladığına ve TİTCK'ya muracaatını yaptığına dikkati ceken Bakan Koca, "Dunyada da bir ilk olma ozelliği olan Virus Benzeri Parcacık (VLP) aşı adayımız da araştırma urununu elde etme aşamasına gelmiş ve yakında insan deneyleri icin izne muracaat edecek aşamaya gelmiştir. Diğer aşı adaylarımız ise klinik aşama oncesi ceşitli safhalardadır." bilgisini verdi.
"Bilim insanlarımızın azim ve gayretinin bize en iyi aşıları kazandıracağına inanıyorum"
Turkiye'de aşı uretimini gercekleştirebilecek tum tesislerin incelemelerinin yapıldığını ve iyi uretim uygulamaları (GMP) sertifikasyonu işlemlerinin tamamlandığını bildiren Koca, şunları kaydetti:
"Kurumlarımız aşı adaylarımızın hızla hayata gecmesi icin var gucuyle calışmaya devam etmektedir. Ulkemizin bilimsel kapasitesi tum aşı turleri icin araştırma ve geliştirme faaliyetleri yurutebilecek yetkinliktedir. Ulkemizin klinik araştırma tecrubesi aşı adaylarımızı insan deneyleri safhasında değerlendirebilecek seviyededir. Ulkemizin bilimsel ve teknik altyapısı, bilim insanlarımızın azim ve gayretinin bize en iyi aşıları kazandıracağına inanıyorum. Kamu tum kaynakları ile aşı adaylarımızı yaygın kullanılır hale getirmek icin seferber edilmiştir."
Kaynak: Anadolu Ajansı / Burcu Calık Gocumlu