Bangladeş, Oxford Universitesinin ilac firması AstraZeneca'yla geliştirdiği yeni tip koronavirus (Kovid-19) aşısının ulkede acil durumda kullanımına onay verdi.
İlac İdaresi Genel Mudurluğu, Oxford-AstraZeneca Kovid-19 aşısının onaylandığını duyurdu.

AA muhabirine konuşan İlac İdaresi Genel Mudurluğu sozcusu Eyup Huseyin, aşı calışmalarının en kısa surede başlatılması icin Oxford-AstraZeneca aşısının ithalatı ve acil kullanımı icin "sakıncasızlık sertifikası" duzenlediklerini soyledi
Huseyin, bu kapsamda yerel uretici firma Beximco Pharmaceuticals LTD'nin Kovid-19 aşısını Hindistan Serum Enstitusu'nden (SII) temin edeceğini kaydetti.
Bangladeş Sağlık Bakanlığı ve SII arasında gecen ay 30 milyon dozluk Kovid-19 aşı satın alımı sozleşmesi imzalanmıştı. Yetkililer, ocaktan itibaren 6 ay boyunca aylık 2,5 milyon kişiye aşı vurulmasının planlandığını acıklamıştı.
Ulkede 517 bin 920 Kovid-19 vakasına rastlanırken salgına bağlı 7 bin 670 olum goruldu.
Virus vektoru yontemiyle geliştirildi
Oxford Universitesi Jenner Enstitusu ile Oxford Aşı Grubu iş birliğinde geliştirilen ve uretim lisansı İngiliz-İsvec ilac şirketi AstraZeneca tarafından satın alınan aşı, "virus vektoru" olarak adlandırılan yontemle geliştirildi.
"AZD1222" aşısı, soğuk algınlığına yol acan bir adenovirusun zayıflatılmış ve kendini coğaltamayan versiyonunu iceriyor. Bileşimine Kovid-19'un insan hucrelerine tutunmasını sağlayan civi proteininin DNA'sı eklenen adenovirus, enzimin yapay olarak ortaya cıkmasını ve vucudun buna karşı koruyucu antikor ureterek gercek viruse karşı bağışıklık kazanmasını amaclıyor.
Aşının klinik denemeleri nisanda başlamış, 2'nci ve 3'uncu aşama klinik denemeleri İngiltere ve Hindistan'da yurutulmuştu. 30 bin gonullunun katıldığı 3'uncu aşama denemeler Brezilya, Guney Afrika ve ABD'ye genişletilmişti.
Oxford Universitesi, 23 Kasım'da yaptığı acıklamada, halen devam eden ucuncu aşama denemelerin ilk sonuclarına gore, potansiyel Kovid-19 aşısının ise tek doz uygulanması halinde yuzde 70, once yarım doz, ardından tam doz uygulanması halinde ise yuzde 90'a kadar etkili olduğunu bildirmişti.
Aşıdan ABD 300 milyon doz, İngiltere 100 milyon doz ve Avrupa Birliği (AB) ise 400 milyon doz satın almak uzere on anlaşmalar yapmıştı.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Nuri Aydın