Sağlık Bakanlığı, Sinovac’ın geliştirdiği Covid-19 aşısı CoronaVac icin analiz calışmalarına başlandığını acıklayarak, laborotuvarlardan yeni goruntuler paylaştı. 30 Aralık 2020 tarihinde Turkiye’ye havayolu ile getirilen aşılar, ilk once Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlac ve Aşı Depolarına yerleştirildi, ardından analiz calışmaları icin Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Laboratuvarları'na gonderildi.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, en az 14 gun surecek analiz calışmalarının ardından aşının oncelikli gruplara uygulanmaya başlanacağını acıklamıştı. 14 gun boyunca CoronaVac uzerinde etkililik, kalite ve guvenilirlik başta olmak uzere bircok analiz yapılacak. Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumu, aşı onaydan gectiği takdirde Acil Kullanım Onayı verecek.
[h=2]Aşının etkisi kanıtlanırsa, Acil Kullanım Onayı verilecek[/h]
Turkiye’de uygulanacak tum tıbbi ilac ve besinler, ilk once belirli prosedurlerden gecmek uzere laboratuvarlarda analiz ediliyor. Bu analizler sonucunda ilac ya da aşıyla ilgili halk sağlığını tehdit edebilecek unsurlar tespit ediliyor, kontrolleri başarıyla gecenler kullanıma sunuluyor. Cin’den getirilen ve Sinovac adlı şirketin geliştirdiği Covid-19 aşısı da CoronaVac icin de aynı prosedurler izlenecek. Bu prosedur sadece CoronaVac icin değil, diğer ulkelerden gelecek olan tum Covid-19 aşıları icin de gecerli olacak.
Analiz surecinin en az 14 gun sureceğini belirten Sağlık Bakanlığı, aşının tum dunyada uygulanan rutin kontrol prosedurlerinden gececeğini belirtti. Aşı ile ilgili oncelikle konu, aşının Turkiye’ye gelene kadar iceriğinde değişiklik yaşanıp yaşanmadığı. Analizlerde ilk once bu hususa dikkat edilecek ve ardından aşının guvenirliği test edilecek. CoronaVac aşısının etkisi ve guvenilirliği kanıtlanırsa, Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumu Acil Kullanım Onayı verecek ve ardından oncelikli gruplara aşı uygulanmasına başlanacak.

Sağlık Bakanlığı, konu ile ilgili yapmış olduğu acıklamada şu sozleri dile getirdi; “Analiz surecinde, aşının formulasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, uretimden gelen ozelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve guvenli olduğu bu surec sonunda tespit ediliyor. En az 14 gun surecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından 'Acil Kullanım Onayı' verilerek kullanıma sunulacak”