Gazeteci Cuneyt Ozdemir'in YouTube uzerinden yaptığı yayına konuk olan Yeditepe Universitesi Tıp Fakultesi Cocuk Sağlığı ve Hastalıkları-Cocuk Norolojisi bolumu Oğretim Uyesi Prof. Dr. Haluk Topaloğlu, son donemlerde gundem olan SMA hastası cocuklar icin duzenlenen kampanyaları değerlendirdi.
Hicbir tedavinin mucizevi olmadığını belirten Topaloğlu, "Hicbir tedavi mucizevi değil. Bu gelecek gen tedavisinin de yan tesiri var. Halihazırda elimizde olan molekuler ilacın da yan tesiri var. Etkisiz kaldığı yerler var. 'Bir cocuk gen tedavisi oldu. 3-4 gun sonra iyileşecek' boyle bir şey yok" ifadelerini kullandı.
Topaloğlu, "SMA hastası cocuklar icin yapılan kampanyalara baktığınızda ne goruyorsunuz?" sorusunu ise "Cok net olarak toplumsal histeri goruyorum. Yapılan kampanyalar gen tedavisi icin… Gen tedavisi cok guzel bir şey ama secilmesi lazım. 6 aydan sonraki bir bebekte etkinliği olacağını soyleyemeyiz" yanıtını verdi.
[h=2]'Bir fon varsa bir kampanya yerine bu kucuk bebeklerin erken tanısına ayırmak lazım'[/h]
SMA hastalığının tedavisinde erken teşhisin onemine vurgu yapan Prof. Dr. Haluk Topaloğlu, konu hakkında "Elimizde veri yok. O yuzden bilim kurulu da bunu henuz onaylamadı. Konu para değil. Elinizde bir fon varsa bir kampanya yerine bu kucuk bebeklerin erken tanısına ayırmak lazım" şeklinde konuştu.
SMA tedavisinde onaylı olmayan gen tedavisi dahil 3 şekil yontem olduğunu belirten Topaloğlu, gazeteci Cuneyt Ozdemir'in "Olay gen tedavisi icin onaylanmış bir şeyin olmaması ve o yuzden de bunların devlet tarafından karşılanmaması mı?" sorusuna "Evet, bu şekilde" yanıtını verdi.
[h=2]'Gen tedavisi etkindir ama bebeklerin 6 aydan once tedavi gormesi gerekir'[/h]
Ozdemir'in "Devlet en azından gen tedavisi icin risk almak isteyen aileleri destekleyemez mi?" sorusunu ise "Bu benim tek başıma verebileceğim bir karar değil. Buna bir hekim karar vermez. Bilim Kurulu'nda tartışıldı bu konu. Gen tedavisi etkindir ama bebeklerin 6 aydan once tedavi gormesi gerekir" yanıtını verdi.
Milli piyango ozel yılbaşı cekilişinde satılmayan ve Turkiye Varlık Fonu'na aktarılan uc biletin ikramiye tutarı olan 75 milyon TL'nin SMA hastası cocuklar icin kullanılmasına ilişkin sosyal medyada başlatılan kampanya hakkında Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, "İlac şirketlerinin baskısı ile cocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz. Ulkemizde SMA hastalığı gorulmeyene, mevcut tum hastalarımız tedavi edilene kadar mucadelemiz devam edecektir" yanıtını vermişti.