Avrupa Birliği'nin ilac duzenleyicisi Avrupa İlac Ajansının (EMA) AstraZeneca ile Oxford Universitesi tarafından geliştirilen aşıya ocak ayı icinde onay tavsiyesi vermesi beklenmiyor.
EMA'nın İcra Direktoru Yardımcısı Noel Wathion, Belcika basınına yaptığı acıklamada, İsvec ve İngiltere ortaklı şirketin EMA'ya şu ana kadar sadece klinik deneyleri hakkındaki veriyi sunduğunu, şartlı pazar yetkilendirmesi icin bunun yeterli olmadığını soyledi.

Aşının kalitesi hakkında daha fazla veriye ihtiyac duyduklarını belirten Wathion, AstraZeneca'nın onay icin bir başka şart olan resmi başvuruyu da yapmadığını, bu sebeplerle ocak ayı icinde onay icin tavsiye kararı almalarının mumkun gorunmediğini aktardı.
EMA şu ana kadar BioNTech ile Pfizer'in geliştirdiği aşıya onay icin tavsiye kararı aldı. AB Komisyonu da 21 Aralık'ta aşının AB icinde kullanımına onay verdi ve AB genelinde 27 Aralık'ta aşılamalar başladı.
EMA, Amerikan şirketi Moderna'nın geliştirdiği aşının değerlendirmesini de surduruyor. Moderna aşısı hakkındaki kararın ocak başında verilmesi bekleniyor.
AstraZeneca'nın aşısına artık AB'nin parcası olmayan İngiltere'de 4 Ocak itibarıyla onay verilmesi bekleniyor.
AB şu ana kadar AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon ve Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, Pfizer ve BioNTech ile 300 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 160 milyon doz doz aşı almak icin anlaşma yapmıştı.
AB'nın aşı alımı icin anlaşma yaptığı ilk şirket AstraZeneca olmuştu.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Omer Tuğrul Cam