Sağlık Bakanlığı Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumu, bilimsel komisyonlarınca yapılan değerlendirmelere gore "Ranitidin" iceren urunlerin olası riskleri dolayısıyla ekli listede bulunan urunlerin tum partilerine geri cekme işlemi uygulandığını duyurdu.
Sağlık Bakanlığı bunyesinde yer alan Turkiye İlac ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından konu hakkında yapılan acıklamada, "Avrupa İlac Ajansı (EMA) ve Amerikan Gıda ve İlac İdaresi (FDA) tarafından alınan aksiyonlar cercevesinde, Kurumumuz Bilimsel Komisyonlarınca yapılan değerlendirmelere gore Ranitidin iceren urunlerin olası riskleri dolayısıyla ekli listede bulunan urunlerin tum partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Cekme Yonetmeliği" ne gore 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri cekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili ruhsat sahibi firmalara duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur" ifadelerine yer verildi.

(Utku Şimşek/İHA)
Kaynak: İhlas Haber Ajansı