Avrupa İlac Ajansı (EMA), Amerikan biyoteknoloji şirketi Moderna'nın da Pfizer/BioNTech'ten sonra yeni tip koronaviruse (Kovid-19) karşı geliştirdiği potansiyel aşının Avrupa'da acil kullanımı icin başvuru yaptığını acıkladı.
Avrupa Birliği'nin (AB) "ilac duzenleyicisi" olarak bilinen EMA'dan yapılan acıklamada, Moderna'nın aşının kullanımı icin "şartlı pazar onayı" icin başvuruyu gonderdiği bildirildi.

Aşı değerlendirmesinin "hızlandırılmış bir takvim" icinde yapılacağı kaydedilen acıklamada, verilerin yeterli olması durumunda aşı onayı hakkındaki goruşun birkac hafta icinde cıkabileceği ifade edildi.