Gectiğimiz hafta ABD’deki bazı sağlık şirketleri, ‘kendin yap’ projesi kapsamında evde uretilen koronavirus testleri satmaya başlayacaklarını acıkladı ancak ABD Gıda ve İlac İdaresi (FDA), soz konusu testlerin lisanslanmadığını ve kullanımının kesinlikle onerilmediğini soyledi.
Gıda Duyarlılığı’ndan (İntoleransı) Hepatit C’ye kadar her turlu rahatsızlık icin ev yapımı test tanı kitleri satan bir şirket olan Everlywell, pazartesi gunu muşterilerin kendi mukus orneklerini almalarına ve bir laboratuvara gondermelerine imkan tanıyan bir COVID-19 test kiti sunmayı planladığını acıklamıştı. FDA’nın kararının ardından yeni bir acıklamada bulunan firma, koronavirus testlerini şimdilik sadece hastanelere ve sağlık kuruluşlarına tedarik edeceklerini bildirdi.

FDA daha once, ABD’de insanlar uzerinde yapılan tum klinik laboratuvar testleri icin gecerli standart olan Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişiklikleri (CLIA) tarafından onaylanan laboratuarları kullananlar da dahil olmak uzere pek cok sağlık şirketinin ticari koronavirus testleri geliştirmesini kolaylaştırmıştı.
Şimdi Scanwell, Carbon Health ve Nurx gibi tuketici odaklı pek cok sağlık şirketi, ev yapımı COVID-19 testlerinin halka satılmasını durdurmak zorunda kaldılar. New York merkezli Radish Health gibi bazı şirketler ise test satışlarını tamamen durdurmaya karar verdi.
ABD Hastalık Kontrol ve Onleme Merkezleri’nin (CDC) yonergelerinin izlenmesini ve COVID-19 belirtileri olanların en yakın sağlık kuruluşuna başvurması gerektiğini belirten FDA, mukus yoluyla tanı yapmayı vadeden ev yapımı kitlerin satın alınmaması cağrısında bulunuyor.